Viibryd (فيازودون هيدروكلوريد) دليل الدواء
Viibryd المريض معلومات الاستشارة
Viibryd معلومات المريض
معلومات للمرضى
تقديم المشورة للمرضى ومقدمي الرعاية لهم حول الفوائد والمخاطر المرتبطة العلاج مع VIIBRYD وتقديم المشورة لهم في استخدامها المناسب. تقديم المشورة للمرضى ومقدمي الرعاية لهم لقراءة دليل الدواء ومساعدتهم في فهم محتوياته. تمت إعادة طباعة النص الكامل لدليل الأدوية في نهاية هذا المستند.
خطر الانتحار
تقديم المشورة للمرضى ومقدمي الرعاية للبحث عن ظهور الانتحار ، وخاصة في وقت مبكر أثناء العلاج وعندما يتم ضبط الجرعة لأعلى أو لأسفل [انظر مربع تحذير و المحاذير والإحتياطات].
الجرعات والإدارة
إرشاد المرضى لتناول VIIBRYD مع الطعام. عند بدء العلاج بـ VIIBRYD ، يجب معايرة الجرعة ، بدءًا بجرعة 10 ملغ مرة واحدة يوميا لمدة 7 أيام ، تليها 20 ملغ مرة واحدة يوميا لمدة 7 أيام إضافية ، ثم ارتفعت إلى 40 ملغ مرة واحدة اليومي.
الأدوية المصاحبة
وجه المرضى إلى عدم تناول VIIBRYD مع MAOI أو في غضون 14 يومًا من إيقاف MAOI والسماح بعد 14 يومًا من إيقاف VIIBRYD قبل بدء MAOI [راجع موانع].
متلازمة السيروتونين أو متلازمة الخبيثة العصبية (NMS) - مثل ردود الفعل
احذر المرضى من خطر الإصابة بمتلازمة السيروتونين أو متلازمات الخبيثة العصبية (NMS) ، خاصة مع الاستخدام المصاحب لـ VIIBRYD و triptans أو tramadol أو مكملات التريبتوفان أو عوامل هرمون السيروتون الأخرى أو الأدوية المضادة للذهان [نرى
المحاذير والإحتياطات و تفاعل الأدوية].النوبات
احذر المرضى من استخدام VIIBRYD إذا كان لديهم تاريخ من اضطراب النوبة [انظر المحاذير والإحتياطات]. تم استبعاد المرضى الذين لديهم تاريخ من النوبات من الدراسات السريرية.
نزيف غير طبيعي
احذر المرضى من الاستخدام المصاحب لـ VIIBRYD ومضادات الالتهاب غير الستيروئيدية أو الأسبرين أو الوارفارين أو غيرها من الأدوية التي تؤثر على التخثر منذ الاستخدام المشترك من الأدوية العقلية التي تتداخل مع امتصاص السيروتونين وقد ارتبطت هذه العوامل مع زيادة خطر حدوث نزيف غير طبيعي [نرى المحاذير والإحتياطات].
تفعيل هوس / هيبومانيا
تقديم المشورة للمرضى ومقدمي الرعاية لهم لمراقبة علامات تنشيط الهوس / نقص هوس الدم [انظر المحاذير والإحتياطات].
وقف
نصح المرضى بعدم التوقف عن تناول VIIBRYD دون التحدث أولاً مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بهم. يجب أن يدرك المرضى أن تأثيرات التوقف قد تحدث عند إيقاف VIIBRYD فجأة [انظر المحاذير والإحتياطات].
نقص صوديوم الدم
أخبر المرضى أنه إذا عولجوا من مدرات البول ، أو استنفذوا حجمًا كبيرًا ، أو كبار السن ، فقد يكونون أكثر عرضة للإصابة بنقص صوديوم الدم أثناء تناول VIIBRYD [انظر المحاذير والإحتياطات].
كحول
تقديم المشورة للمرضى لتجنب الكحول أثناء تناول VIIBRYD [انظر تفاعل الأدوية].
الحساسية
تقديم المشورة للمرضى لإخطار مقدم الرعاية الصحية إذا كانوا يعانون من الحساسية مثل الطفح الجلدي ، وخلايا النحل ، وتورم ، أو صعوبة في التنفس.
حمل
تقديم المشورة للمرضى لإخطار مقدم الرعاية الصحية الخاص بهم إذا كانوا حاملاً أو يعتزمون الحمل أثناء العلاج باستخدام VIIBRYD [انظر استخدام في السكان محددة].
الأمهات المرضعات
تقديم المشورة للمرضى لإخطار مقدم الرعاية الصحية إذا كانوا يرضعون رضاعة طبيعية ويرغبون في الاستمرار أو بدء VIIBRYD [انظر استخدام في السكان محددة].
التدخل في الأداء المعرفي والحركي
احذر المرضى من تشغيل الآلات الخطرة ، بما في ذلك السيارات ، حتى يتم ذلك متأكد بشكل معقول من أن علاج VIIBRYD لا يؤثر سلبًا على قدرتهم على الانخراط في مثل هذا أنشطة.
موزع من قبل
شركة تروفيس للادوية
نيو هافن ، CT 06511
877-878-7200
viibryd.com
مرخصة من شركة Merck KGaA ،
دارمشتات ، ألمانيا
المنتج محمي بموجب براءة الاختراع الأمريكية رقم 5،532،241 وبراءة الاختراع الأمريكية رقم 7،834،020.
VZ59PI0000
VIIBRYD ™ هي علامة تجارية لشركة Trovis Pharmaceuticals LLC.
© 2011 Trovis Pharmaceuticals LLC.
آخر تحديث: يناير 2011
Viibryd معلومات المريض
العودة إلى الأعلى
ارجع الى: مؤشر معلومات المرضى عن الأدوية النفسية
