التوقف عن استخدام ADHD كصفة - إنه يوصمني

شكراً جزيلاً لمشاركتك هذه الأفكار حول تشخيص ADD أو ADHD. أجد أنه من المزعج أيضًا سماع الناس يقولون إن ما فعلوه أو قالوه "كان إضافتهم" ، لماذا لا يقولون فقط "كان ذلك نسيان لي" أو عبارة أخرى لوصف أفعالهم أو سلوك. وجيمي ، لقد كنت متيقظاً للغاية لتقول إن الناس لن يقولوا أن شيئًا ما كان مصابًا بمرض السكري ، كما لو كان هناك خيار في الإصابة بأي من "هذه الأمراض". أجد ذلك مهينًا جدًا عندما أخبرني الناس أن لدي "عادات" سيئة ، مما يلمح إلى أن لدي "سيطرة" على الأعراض. إنه أمر محبط للغاية ومضار بدرجة لا تصدق عندما يحكمني حتى أفراد عائلتي وينظرون إلى أعراضي على أنها عيوب شخصية كبيرة ، لأنني بالتأكيد لا تختار أبدًا الإصابة بهذا المرض أو أي اضطراب ، أيا كان التشخيص ، لوصف الأعراض المميتة لدي وصعوبات الحياة التي أتعامل معها كل يوم. أشعر بالغضب والإحباط بسبب أعراضي الخاصة وعدم قدرتي على التحكم بشكل أفضل بها. أنا في البكاء مرات عديدة ، لأن الناس من حولي لن يستغرقوا الوقت الكافي لفهم حقيقة ما أخوضه. إذا كنت مصابًا بالسرطان أو السكري أو إذا كنت مصابًا بالعمى أو كنت تعاني من مشكلة في السمع أو بعض الأشخاص الذين يعانون من إعاقات جسدية فسيكونون داعمين وعاطفيين ، لكن ليس كذلك مع الإضافة أو اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه. لا يزال هناك ، حتى يومنا هذا ، وصمة عار حول أي شكل من أشكال المرض العقلي. الكثير من الناس ينظرون إلى المرض العقلي ، والأعراض التي تصاحب ذلك ، باعتباره نوعًا من العذر الذي يقدمه الناس لأفعالهم وسلوكهم ، وهذا غير عادل. على الأقل أنسى هؤلاء الأشخاص الآخرين الذين ابتعدوا عنك ، لأنهم بمجرد سماعهم بأنك تعاني من مرض عقلي (مشكلة في وظائف المخ) يعتقدون أنهم "مجنونون"!! وجود أي شكل من أشكال المرض العقلي هو وجود وحيد للغاية ، لأن لا أحد يرغب في التعامل مع أعراض أي تشخيص تم تقديمه. حسنًا ، هذه تجربتي وما زالت هي تجربتي. ما لا يراه الأشخاص أبدًا ، هو أنني لا أريد التعامل مع الأعراض الخاصة بي. هل سأختار أن أكون مريضاً من العلاج الكيميائي ، لأنني شخصت بالسرطان؟ هل سأختار صعوبة في السمع ، لأنني فقدت سمعتي أو ولدت أصم ، أو بدون أنظار؟ هل سأختار عدم المشي ، لأنني ولدت مع إعاقة جسدية؟ الإجابة على كل هذه الأسئلة هي بالطبع "لا" ، فلماذا يعتقد الكثير من الناس أن لدي "خيار" ، كما لو كان كل شيء فقط له علاقة بعدم وجود "قوة الإرادة" أو "الانضباط". أعتذر عن الركض على هذا ، وأنا أعلم أنني فقط أعظ على chior.

جدا جدا على الرأس. تم تشخيص إصابتي باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه عام 1988. في ذلك الوقت ، كانت الوصمة الاجتماعية التي صاحبت ذلك حقيقية للغاية. الأطفال الآخرين ، وحتى الكبار ، جميعهم تلقوا نفس المظهر على وجوههم عندما اكتشفوا مشكلتي. نظرة من سوء الفهم والحكم. اعتقد البعض أن هذا يعني أنني كنت متخلفاً عقلياً ، بينما اعتقد آخرون أنني مصابة باضطراب سلوكي. إنه بالفعل يجعل الدم يغلي الآن عندما يجد الناس أنني ما زلت أتناول ريتالين يضيف علاجًا. تعليقات مثل "هل هذا يمكن أن تحصل على الكلية؟" أو "آخذ واحدة من حين لآخر وعندما أحتاج إلى البقاء مستيقظين طوال الليل في مشروع." انها الافتراضات بفظاعة ل افترض أنني أتعاطى المخدرات عرضًا لتحسين الأداء عندما أستخدمها يوميًا حتى أتمكن من تهدئة الفوضى في رأسي والعناية بيوم مهام. عندما أسمع أحدهم يقول: "أنا مضيف للغاية" ، أشعر أنني كنت أشعر بالخسارة. حتى رفضت. انها ليست موقفا ، أو اختيار نمط الحياة. إنها حالة طبية تستحق أن تُعامل وتُعامل على هذا النحو. ليس عذرًا لكونك كسولًا أو نسيًا. بلوق وظيفة كبيرة.