الأسر والأمراض العقلية: تمكين التعليم

ما زلنا نسمعها في بعض الأحيان: إنه خطأ الأسرة.

• "لقد كانوا مطالبين للغاية أثناء الطفولة."
• "هذه الأم مفرطة في الحماية".
• "لا عجب لديك مشاكل. والديك باردان وسحبا "
• "إذا استطعنا إبعادك عن ديناميكية عائلتك ، فسوف تتعافى بسرعة أكبر بكثير."

أنت تعرف ، ربما في بعض الأحيان هذا صحيح. لقد نشأت بالتأكيد في فترة طفرة المواليد عندما كان كل ما اعتقدنا أننا نريده هو الابتعاد عن عائلاتنا والحصول على "استقلالنا". أنا نفسي انتقلت عبر البلاد إلى ساحل آخر أربع سنوات ، من أجل الهروب من "التدقيق والحكم" لعائلتي - فقط لأدرك ، في نهاية المطاف أن معظم هذا الحكم ، والقدرة على وضعه في المنظور ، جاء من داخل أنا.

مثل العديد من جيلي ، بمجرد أن استعادت تقديري لذاتي ونمت نفسي ، انتقلت إلى المنزل. أردت أن يعود تاريخي ، وأردت أن يعرف أطفالي أجدادهم وعماتهم وأعمامهم وأبناء عمومتهم.

بالتأكيد ، هذا ليس صحيحًا للجميع. بالتأكيد هناك من اختار بحق البقاء بعيدًا عن عائلاتهم وذكريات الطفولة. لكن في عالم مرض عقلي، هذا القرار - والدعم الاحترافي لفكرة أن كل شيء هو خطأ عائلتك - يتم التخلص منه بعيدًا عن الأنظار.

مسائل الكشف المبكر

عندما ابني بن (تشخيص مع

انفصام فى الشخصية في سن 20 بعد خمس سنوات من التخمين والفوضى والارتباك) كان مراهقًا ، نظر العديد من مقدمي الخدمات إلى ديناميكية الأسرة كمفتاح ل "سوء السلوك" و "القضايا" - لقد جربنا كل ما بوسعنا لأن نكون أفضل ، واتبع النصيحة ، ونصلح المشاكل بمزيد من الانضباط والحديث الأشياء من خلال.

تحدثت عن الأشياء حتى كان حلقي مؤلمًا. وأي تقدم يبدو أنه تم إحرازه ذهب في اليوم التالي - أو بعد ساعة.

لم يتوقف الأمر حتى التشخيص - والكشف عن أن "مشاكل" بن كانت نتيجة لخلل كيميائي في دماغه - توقفنا عن إلقاء اللوم على أنفسنا. كانت كل "أخطائنا" ناتجة عن حقيقة ذلك نحن ببساطة لم نفهم ما كان يحدث.

كانت التعليم لقد مكننا ذلك من أن أكون شريكًا أفضل في تعافي بن - وأنفسنا. وبدون ذلك ، كان بإمكاننا أن نستمر في أن نكون "جزءًا من المشكلة" - أن نحاول بشكل يائس "إصلاح" ما كان غير قابل للعلاج من خلال العلاج بالكلام وحده. من خلال التعرف على مرض بن من خلال الكتب والمواقع الإلكترونية وبرنامج NAMI للأسرة ، يمكننا أخيرًا التقدم في الأطباء والممرضين والعاملين الاجتماعيين وموظفي الإسكان في Ben ويكونوا شركاء فعالين ، وبالطبع لدى Ben نفسه.

[caption id = "attachment_NN" align = "alignleft" width = "119" caption = "العائلة تتعامل مع المرض العقلي"][/شرح]

بحلول الوقت الذي يجتمع فيه المعالجون ذوو النوايا الحسنة والمستشارون والأطباء النفسيون مع أسر المصابين بأمراض عقلية (حتى قبل التشخيص) ، فمن المؤكد أنه قد يكون من المغري توجيه أصابع الاتهام. يجتمعون مع عائلات في نهاية الحبل - ويتعلقون بخيط.

• يرون العائلات اغلق عن طريق الصدمة - وربما تفكر بها البرد.
• الأمهات الذين هم بالاحباط والارتباك لأنه لأشهر أو سنوات لا يبدو أن هناك شيء يعمل - ونراهم كذلك مطالبة.
• الآباء الذين هم ببساطة مصاب بالدوار من التغييرات التي هي صدمة - وختم لهم كما منعزل.
• الأشقاء الذين هم ببساطة قلق - وتقرر أنهم كذلك متورط.

من المحتمل ألا تكون العائلة التي تقابلها هي نفس العائلة التي كانت موجودة قبل بدء المرض.

التعليم للأمراض العقلية يعزز المشاركة الصحية

كي لا نقول أن جميع العائلات مثالية - وليس على الإطلاق. كلنا نرتكب أخطاء - ولكن عندما يتعلق الأمر بمرض عقلي ، فمن الأسهل بكثير ارتكاب تلك الأخطاء لأننا ببساطة لا نعرف ما الذي يجب فعله (على الرغم من نصيحة الآخرين الحسنة النية) بعد تجربتنا كل شىء."

لا يتم تسليم الآباء دليل البقاء على قيد الحياة "في حالة المرض العقلي" عند وصول أطفالنا. نتعلم ونحن نمضي - إذا كنا محظوظين وشخص ما يشير لنا في الاتجاه الصحيح.

مع التعليم ، يمكن للعائلات أن تكون شريكة لا تصدق في عملية الانتعاش. غير سامة. لا تلومهم. ساعدهم. يهديهم. ربما ليس الأمر ميئوسا منه كما يبدو - على الأقل ، وليس طوال الوقت.

في حالتنا - والكثيرون مثلنا - إشراك الأسرة (متوازن بعناية مع استقلال) وقد ساعد إبقاء بن على طريق الانتعاش. نحن محظوظون - لقد وجدنا تمكين التعليم. ولكن كان قد فات الأوان. إذا عرفنا عاجلاً ، فهل كان بن يتجنب استراحاته الذهنية؟ أنا لا نعرف ابدا. لكنني أعلم أنني كنت أضيع وقتًا أقل في التحدث معه.

تستحق العائلات الاحترام والمعلومات التي يمكن أن يحققها التعليم ، ثم انظر إلى أي مدى يمكن أن تكون "سامة".