الباحثون في ستانفورد يرسمون العلامات الوراثية لمرض التوحد والظروف ذات الصلة

29 يناير 2016

في جامعة ستانفورد ، تقوم مجموعة من علماء الأحياء بتطوير طرق جديدة لفك تشفير علم الأمراض الجزيئي اضطراب طيف التوحد والاضطرابات العصبية ذات الصلة. بعبارة أخرى ، إنهم يتتبعون الجذور البيولوجية لمرض التوحد من أجل التعرف عليه وبسرعة أكبر عند الأطفال.

"يقوم مختبري أيضًا بمقارنة ما هو معروف عن وراثة التوحد والأنظمة الوراثية للاضطرابات العصبية الأخرى المرتبطة بالسلوك" يكتب دينيس وولأستاذ مشارك في طب الأطفال بجامعة ستانفورد ومحقق رئيسي في مختبر وول. "أحد الأمل الأساسي هو أننا سنجد" مشتبه بهم عاديين "لهم آثار كبيرة على خلل عصبي. والأمل الأكبر هو أن ينتج عن هذا العمل خريطة أوضح للنمط الوراثي للتوحد ، أي أنها ستمكننا من تقييد أقسام من المشهد الوراثي لمرض التوحد الذي يسبب الصرع واضطراب النوبة ، وما إلى ذلك ، مما يؤدي إلى مجموعة من العلامات الجينية التي يمكن استخدامها ل التشخيص / التشخيص.

كما نأمل في تسوية الملعب لتمكين جميع الباحثين من مرض التوحد من الاستفادة من فوائد بيولوجيا النظم الحسابية لفك تشفير الخريطة الوراثية لمرض التوحد - عن طريق إتاحة طرق ونتائج المعلوماتية لدينا من خلال تطبيقات الويب المختلفة. "

لا تزال الآثار المترتبة على بحث The Wall Lab غير معروفة ، لكن إمكاناتها كبيرة بلا شك. لمعرفة المزيد وللمشاركة في تجربة أسرتك في قاعدة بيانات The Wall Lab المتنامية ، انقر على الرابط أدناه لإكمال استطلاع قصير عبر الإنترنت مكون من 15 سؤالًا حول سلوك طفلك اليومي. تم تصميم الاستبيان لأهالي الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 2 و 17 عامًا ، ويجب ألا يستغرق استكماله أكثر من 10 دقائق.

big-picture-survey.stanford.edu

مع نتائج الاستطلاع هذه في متناول اليد ، يأمل الباحثون أن يكون لديهم المزيد من التبصر في عملية التشخيص التأخيرات التنموية المشتركة - وفي النهاية توفر مخططًا أوليًا للكشف عنها اضطرابات.

تم التحديث في 25 أبريل 2017