لماذا تستمر أعراض اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه الشديد في بعض الأطفال

17 مارس ، 2016 ثبت أن ADHD وراثي. الآن ، حدد العلماء في ليكو ، إيطاليا ، طفرة جينية معينة تبدو مرتبطة مباشرة بأعراض اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه. حدد الفريق ، الذي كان رائدًا في دراسة طولية مدتها خمس سنوات على أكثر من 400 طفل إيطالي ، طفرة في الوحدة الفرعية لمستقبلات N-methyl-D-aspartate (NMDA) [...]

17 مارس 2016

من الثابت أن اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه وراثي. الآن ، حدد العلماء في ليكو ، إيطاليا ، طفرة جينية معينة تبدو مرتبطة مباشرة بأعراض اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.

الفريق ، الذي كان رائدا لمدة خمس سنوات طولية دراسة على أكثر من 400 طفل إيطالي ، حددت طفرة في جين الوحدة الفرعية لمستقبلات N-methyl-D-aspartate (NMDA) 2B - وهو فم يتم تقصيره عادة إلى Grin2b. أظهر الأطفال الذين يعانون من طفرة في Grin2b أعراض ADHD المستمرة طوال فترة الدراسة ؛ كان لديهم أيضًا قشرة حطاطية أصغر حجماً ، وهي منطقة في الدماغ تشارك مع الانتباه ، والتعرف على الأخطاء ، والدافع.

"فرضيتي هي أنه إذا كان لديك اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه المستمر ، فربما يكون لديك بعض العوامل الوراثية كأساس" قالت ماريا نوبيل

، دكتوراه في الطب ، دكتوراه ، واحدة من كبار الباحثين الذين قدموا الدراسة. وتقول إنه إذا كان من الممكن تكرار النتائج ، فإنها قد تغير طريقة علاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.

لم يكن لدى جميع الأطفال المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه المستمر طفرة Grin2b ، مما دفع الباحثين إلى استنتاج أنه حتى لو كانت الطفرة سببًا لفرط الحركة ونقص الانتباه المستمر ، فمن المحتمل ألا يكون هذا هو التفسير الوحيد.

"الآخرون [بدون طفرة Grin2b] ربما يكونوا من أطفال اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ولديهم عائلة منقطعة ، ولديهم عيوب اجتماعية اقتصادية ، لذا فهم معرضون لعوامل بيئية" قال نوبل.

ركزت الدراسة على 250 طفلاً مصابًا باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ، بالإضافة إلى 151 من أشقائهم العصبيين. تم تقسيم الدراسة إلى ثلاث مراحل: الأولى كانت تقييم أساسي ، للبحث عن وجود اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه أو الحالات ذات الصلة. المرحلة الثانية - التي أجريت بعد خمس سنوات - أعادت تقييم هذه العوامل ، لتتبع التغيير بمرور الوقت. في المرحلة الثالثة ، كان للموضوعات التصوير بالرنين المغناطيسي المورفولوجي والوظيفي والاختبارات العصبية والنفسية ، وكذلك التحليل الجيني.

انخفض ADHD المستمر من 29.9 في المئة من الأطفال في المرحلة الأولى إلى 8.7 في المئة في ثانياً ، تأكيد الدراسات السابقة والأدلة القصصية التي تشير إلى أن أعراض اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه تتناقص زمن. ومع ذلك ، أظهر التحليل الوراثي أن الأطفال المصابين بجين Grin2b كانوا أكثر عرضة للإصابة بأعراض اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه الحاد في كل من اختبار خط الأساس والمتابعة بعد خمس سنوات.

لقد ظهر جين Grin2b في دراسات الصحة العقلية من قبل. لقد كان مرتبطًا بالاضطرابات العصبية والنفسية ، وصعوبات في الذاكرة ، ووجد لدى الأطفال الذين حاولوا الانتحار.

تخطط نوبيل وفريقها لإجراء دراسات متابعة لمعرفة ما إذا كانت هذه الاتجاهات المتعلقة بـ Grin2b مثبتة ، ومعرفة ما إذا كان يمكن تحديد عدد أكبر من الجينات بروابط إلى اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه أو المشكلات السلوكية. الى الان، قالت"لدينا الجين ، ثم لدينا بنية الدماغ ، ومن ثم لدينا النمط الظاهري - لذلك على الأرجح يتم تأثر تأثير Grin2b على الانتباه بواسطة مورفولوجيا الدماغ ، لكن يجب علي التحقيق هذه.“

تم التحديث في 6 أبريل 2017