علم الوراثة من الاضطراب الثنائي القطب

وجد الباحثون دليلا قويا على التأثير الجيني في تطور الاضطراب الثنائي القطب.

يعمل الاضطراب الثنائي القطب في العائلات

غالبًا ما يُعتبر الاضطراب الثنائي القطب حالة تعكس التأثير الجيني. كشفت دراسة توأمية جديدة عن مدى وضوح هذا الاضطراب الوراثي.

إذا تطور أحد التوأمين المتطابقين باضطراب ثنائي القطب ، فإن احتمال إصابة التوأم الآخر بالحالة هو 85 إلى 89٪. الاحتمال الكبير لوجود مشكلة مزدوجة لا يأتي من البيئة التي يسكنها التوأم معًا كانوا يتطورون ولكن من الجينات التي يشاركونها ، أفاد فريق من المحققين البريطانيين والكنديين. يمكن أن تعزى فقط 15 ٪ من حالات الاضطراب الثنائي القطب إلى عوامل محددة للأفراد أو لتجارب حياتهم الفريدة خارج عائلة الأصل.

ما هو أكثر من ذلك ، فإن التحميل الوراثي للاضطراب الثنائي القطب يقتصر على المسؤولية تجاه الهوس.

ومن المثير للاهتمام ، أن الدراسة توضح أيضًا أن الاكتئاب أحادي القطب ليس مجرد شكل أقل حدة من الاضطراب الثنائي القطب. فقط 10٪ من التوائم المصابين بالاكتئاب الشديد أحادي القطب كان لديهم توأم مشترك مع الاكتئاب ثنائي القطب.

ومع ذلك ، هناك بعض التداخل الجيني. يبدو أن التعرض للاضطراب الثنائي القطب يجعل المصابين عرضة للاكتئاب أحادي القطب أيضًا. وكان خمسون في المئة من التوأم المشترك مع اضطراب ثنائي القطب أيضا اضطراب أحادي القطب.

التالى: ما الدور الذي يلعبه علم الوراثة أو تاريخ الأسرة في الاضطراب الثنائي القطب؟
~ مكتبة الاضطراب الثنائي القطب
~ جميع المقالات الاضطراب الثنائي القطب