فيديو اضطراب الهوية الانفصالية: تشخيصي
كنت أقرأ عن الانفصال لأنني بدأت أشعر بعدم واقعية. أشعر دائمًا بأني أكثر واقعية عندما أحلم لأن الفكرة مطلقة ولا تهتم بالمكان الذي جاءت فيه. عندما أستيقظ ، بدأت للتو في القيام بأنشطتي ، كما كنت أراها في حلم و ocasionaly نسيت أين أذهب وأدركت أنني كنت أفعل أشياء حتى مع إشعار.
هذا هو السبب في أنني أحب النوم كثيرًا لأنني عندما أحلم شعرت بأنني على قيد الحياة أكثر من كونه أنا أريد أن أكون لكن في العالم الحقيقي لا أستطيع لأن الناس يخونون ويكذبون ولا أريد تغيير من أنا. شعرت بالكذب عندما أكون مستيقظا. أحيانًا لا أفعل لماذا يجب علي فعل نفس الأشياء.
لا أحد يعرف ما يجب علي فعله؟
شكرا
هولي جراي
23 أكتوبر 2010 الساعة 8:37 مساءً
مرحبا ميغيل ،
يذكرني وصفك للشعور بعدم الواقعية بعدم انتظام الشخصية ، وهي إحدى الطرق الخمس الرئيسية التي يؤدي فيها الانفصال إلى تغيير تصورات الناس عن أنفسهم وعن العالم من حولهم. أتساءل عما إذا كان هذا الوصف لإبطال الشخصية مشابه لتجاربك ؟: http://www.healthyplace.com/blogs/dissociativeliving/2010/09/what-is-dissociation-part-1-depersonalization/
هل فكرت في التحدث إلى معالج حول هذه المشاعر؟
- الرد
Glen: لا تتردد في الاتصال بي. شكرا ستيفاني لربطك بموقعي.
هولي: شكرًا لك على إنشاء هذا الفيديو. وأنا أتفق مع الكثير من ما تقوله. يعد عدم الاستقرار بعد التشخيص أمرًا شائعًا في العديد من التشخيصات النفسية. ولكن ، نعم ، أنا أفهم أن DID يمكن أن يكون مزعجًا بشكل خاص. هذا هو السبب في أن يتم تشخيص كثيرين لأول مرة باسم DD-NOS. أعتقد لسبب وجيه. يعترف DD-NOS بأن شخصًا ما يعاني من أعراض انفصالية (كثيرة حادة) ، ولكن دون إعطاء تشخيص DID كامل. هناك مشكلات مرتبطة بتشخيص DID. واحد منهم هو ما ذكرته حول أنظمة يتم طرحها في الفوضى. اعتقد انها دائما ممارسة جيدة لخطوة طفيفة... لأن كونك DX DID يشبه وضعه في دوامة.
المشكلة هي أن الكثيرين يعتقدون أن DD-NOS ليس في الحقيقة شيء يعلقون قبعاتهم عليه. هذا ليس صحيحا.
مرحباً هولي ،
أستطيع أن أفهم أن الأشخاص الذين لا يعانون من إضطراب الشخصية الانفصامية (DID) يمكن أن يظنوا أنه سيكون من الواضح جدًا بالنسبة لنا ممن لدينا ، أنه لدينا. لكن هذا ليس هو الحال بالنسبة للآخرين ، وبالتأكيد لم يكن الحال بالنسبة لي. ذهبت وسعت للعلاج عندما كان عمري 37 عامًا لأنني لم أتمكن من التعامل مع الحياة. عانيت من تقلبات مزاجية كبيرة وشعرت كأنني دائمًا ما أنسى أشياء مهمة. كنت أعرف أنني والد غير متناسق وشعرت بالفشل. كنت أيضا في ما بدا وكأنه حالة من الذعر المستمر.
لذلك ذهبت إلى طبيب نفسي لتعلم مهارات حول كيفية التعامل مع حياتي بشكل أفضل. لكن في أي مكان من جلساتي ، لم أتحدث أبدًا عن الإيذاء الذي عانيته عندما كنت طفلاً. لم أكن أعرف طبيبي النفسي جيدًا بما فيه الكفاية حتى أثق به في هذه المعلومات ، لكن مغيري كانوا يمرضون ويتعبون مني. لذلك بعد بضعة أشهر كتبوا طبيبي خطابًا يخبره أنني جبان ، وكان عليهم البدء في الحديث عن هذه الأشياء وإلا فلن تتحسن أبدًا. ومن المفارقات أنه لم يخطر ببالي مطلقًا أن وجودهم بحد ذاته يمثل مشكلة على الإطلاق. يعني أنهم كانوا حماة بلدي. كانت مهمتهم هي إنقاذي عندما كنت مثقلة بالأعباء ، من خلال تولي المسؤولية والتظاهر بأنني أنا. وقد فعلوا هذا لسنوات عديدة. كانت مهمتهم هي أن يكونوا سريين وليسوا علنيين. لقد اختبأت في الخلفية أثناء تقدمهم ، لذا احتاجوا إلى أن يتم اكتشافهم ، وإلا فإن الملاذ الذي قدموه سيتعرضون وسوف أكون عرضة للخطر.
ومن المفارقات أن طبيبي النفسي كان مهتمًا جدًا عندما بدأت شخصيات مختلفة بالتواصل معه. وأصبح التركيز عليه. ألقى بهم هذا الأمر في حالة من الذعر وبدأ الزوجان يهددانه ، قائلين إن هذا النظام كان مخصصًا لي فقط ، وكان عليه أن يذهب بعيدًا وألا يلصق أنفه في المكان الذي لم يكن يريده.
لم يروا أنفسهم على أنهم "اضطراب" ، بل خلاصي. حتى يشار إليها على هذا النحو ، فوجئت كثيرا وأساء إليهم. أيضا عندما سمعوا بمفهوم "التكامل" شعروا بالرعب من طبيبي الذي كان يحاول قتلهم.
بصرف النظر عن مذابحي التي أزعجتها ، كنت أنا كيري في مهب كل هذا. أقصد أول مرة حاول فيها طبيبي قراءة خطاب لي كتبه مبدئي ، وعلقت أصابعي في أذني مثل طفل وصراخ بلا بلا بلا. حتى أغرقته وتوقف. لأن هذا الشيء كله DID ، يجب أن يكون خطأ. رأيت الفيلم سيبيل وكان هذا ليس أنا فقط.
على مر السنين أردت اقتحام غرفه مرارًا وتكرارًا وأقول "هذا هراء ، ولا بد لي من أن أفعل كل شيء ، يجب أن أكون كاذبًا مرضيًا لأن هذا لا يمكن أن يكون صحيحًا". لكن في أعماقي كنت أعلم أنني لم أكذب على الإطلاق. بقيت في حالة إنكار منذ حوالي أربع سنوات ، حتى بدأت في التواصل عبر الإنترنت وصادفت أشخاصًا كانوا يشبهونني. وهذا قبل كل شيء قد ساعدني على التصالح مع من أنا. لذلك لا يمكنني التأكيد بما فيه الكفاية على كيفية قيام أشخاص مثلك هولي بإحداث فرق للناس مثلي تمامًا. شكرا جزيلا!!
هولي جراي
أكتوبر 14 ، 2010 الساعة 8:53
مرحبا كيري ،
أريد أن أشكركم على مشاركة قصة التشخيص الخاصة بك. لا أستطيع أن أخبرك بمدى قوة صدى ذلك بالنسبة لي. لقد أوضحت بشكل جميل النضال الذي واجهته أنا والكثيرون الآخرون الذين يعانون من اضطراب الشخصية الانفصامية (1) في اكتشاف ما هو الخطأ في المقام الأول ، و 2) التعامل مع تأثير التشخيص. أتمنى حقًا أن أقرأها منذ خمس سنوات.
- الرد
غلين،
أعلم أن هناك موقع ويب واحد يديره شخص مصاب بـ DID: http://www.mindparts.org/
هولي،
لقد كنت بحاجة مؤخرًا أكثر من أي وقت مضى لسماع الرسالة في الفيديو الخاص بك. كنت رسميا مع DID في أكتوبر من عام 2008 ، لكن تم تشخيصي واقعياً في ديسمبر 2007. خلال أكثر من عامين وأحيانًا أشعر بالضياع والخوف والارتباك كما فعلت في المرة الأولى التي اقترح فيها الطبيب المعالج التشخيص. ما زلت أجادل معها في بعض الأحيان ، بالتأكيد ، يجب أن يكون شيء آخر. ربما الذهان ، أو الحدود ، أو الاضطراب الثنائي القطب. كثيراً ما أشعر أنني أختنق تحت وطأة إدارة الصحة العقلية. شكرًا لك على قولك كم من الوقت استغرقتك للتصالح معه وإخبارنا أنه يتحسن. من المطمئن معرفة أنه لا يوجد بعض التوقع بأن أكون "بخير" و "مضبوطًا جيدًا" بعد عامين ؛ لا بأس إذا استغرق الأمر بعض الوقت.
هولي جراي
12 أكتوبر 2010 الساعة 6:12
مرحبا ستيفاني ،
يوجد هؤلاء الأشخاص الذين يعتبر التشخيص بالنسبة لهم بمثابة راحة - أخيرًا لديهم تفسير لما لم يفهموه أبدًا - أن قبوله والانتقال إلى الشفاء عملية سريعة إلى حد ما. لكنني قابلت المزيد من الأشخاص الذين لديهم تجربة مشابهة لتجربتي ولديك. يسلط التشخيص الضوء بشكل فعال على شيء لم يكن من المفترض أن يُرى. شيء ، في الواقع ، تم تصميمه خصيصًا لغرض إخفاء المعلومات. إنه ببساطة لن يفعل أي شخص لمعرفة هذا الشيء الذي يخفي الأشياء - التي تقوض تماما الغرض من إضطراب الشخصية الانفصامية. لذلك التشخيص غالبًا ما يكون مخيفًا ومزعزعًا للاستقرار. وقد يستغرق الأمر وقتًا طويلاً جدًا لاستعادة التوازن. أنا لا أبالغ عندما أقول إن الأمر استغرقني خمس سنوات لكي أتعامل مع تشخيصي. آمل من أجلك ألا يأخذك وقت طويل. ولكن إذا كان الأمر كذلك ، فاعلم أنك لست شاذًا في هذا الصدد.
هممم... ثنائي القطب. لم أحاول ذلك قط. كان اضطراب الشخصية الحدودية اضطرابي عند التقدم بقضائي ضد DID. لم يكن الأمر كذلك على الإطلاق بسبب عدم توفري لأي من معايير التشخيص. أعطيته محاولة قلبية على الرغم من!
- الرد
شكرا لك يا هولي.
لقد قرأت ودرس ما هي المعلومات الموجودة ، وهناك بالتأكيد العديد من المقاطع التي تناسبك.
ما أجده أكثر إثارة للحيرة هو أنه يبدو أن هناك عددًا قليلًا جدًا من الرجال الذين تم تشخيصهم ، وقلة المعلومات عن الرجال المصابين بالاضطراب.
لا أعرف ما إذا كانت مشكلة عدم التحدث للرجال (يمكنني بالتأكيد أن أفهم ذلك ، بالنسبة لي ، أي اضطراب مثل الضعف ، ونحن نتعلم كرجال لا تظهر الضعف ، وما إلى ذلك) أو إذا كنا بطريقة أو بأخرى أقل عرضة لهذا من نساء.
هل تعرف أي من المواقع التي تقدم معلومات للرجال (أو عن الرجال) التي قد يكون لديها DID؟
آمل ألا أكون خارج الخط في طلب بعض المساعدة هنا ، فهناك عدد قليل جدًا من الموارد التي يمكنني العثور عليها ويبدو أنك صادق جدًا ،
شكرا لكم،
واد صغير منعزل
هولي جراي
10 أكتوبر 2010 الساعة 12:36
غلين ، أنا سعيد لأنك رفعت هذا الأمر. هذا صحيح ، يتم تشخيص عدد أكبر بكثير من النساء باضطراب الهوية الانفصالية أكثر من الرجال. لكن قلة من الخبراء (في الواقع ، لا أستطيع حتى التفكير في واحدة) يعتقدون أن الخلل هو لأن عدد أكبر من النساء مصابات باضطراب الشخصية الانفصامية من المعتقد على نطاق واسع أن معظم الرجال المصابين باضطراب الشخصية الانفصامية لم يتم تشخيصهم. لماذا ا؟ كما أشرت أنت ، يميل الرجال إلى أن يكونوا أقل ميلًا للحصول على العلاج. أنا شخصياً أؤمن بأننا كمجتمع لدينا توقعات مختلفة للرجل ، وتلك التوقعات تخيم على قدرتنا على معرفة كيف يصابون.
لا أعرف أي مواقع موجهة بشكل خاص إلى الرجال المصابين باضطراب الهوية الانفصالية ، لكنني نوصي بشدة بزيارة الصفحة الرئيسية لاضطرابات الانفصال هنا على HealthyPlace إذا لم تقم بذلك سابقا - http://www.healthyplace.com/abuse/dissociative-identity-disorder/types-symptoms-causes-treatments/menu-id-57/. ستجد هناك روابط للمقالات ونصوص المقابلات ومقاطع الفيديو حول DID. كما أقترح دائمًا زيارة Sidran.org - موقع معهد سيدران للصدمات النفسية (انقر فوق المصادر) - و isst-d.org - الجمعية الدولية لدراسة الصدمات والانفصال على الإنترنت (انقر فوق الأسئلة الشائعة). كلا الموقعين يقدم ثروة من المعلومات حول اضطراب الهوية الانفصالية.
أود أيضًا أن أوصي بعدد قليل من الكتب ، يمكنك العثور عليها جميعًا في مكتبتك المحلية:
- The Source Disorder Identity Identification Sourcebook - هذا هو دائمًا توصيتي الأولى للكتاب للأشخاص الذين يسعون إلى معرفة المزيد عن إضطراب الشخصية الانفصامية. إنه مورد تمهيدي رائع ، وتعالج المؤلف ، ديبورا حدوك ، كل من الرجال والنساء المصابين بالاضطراب.
- اضطراب الشخصية المتعددة من الداخل إلى الخارج - هذه مجموعة من الكتابات التي قام بها أشخاص مصابون باضطراب الشخصية الانفصامية. أوصي بهذا الكتاب جزئيًا لأن أحد أفضل الطرق للتعرف على إضطراب الشخصية الانفصامية (DID) هو الاستماع إلى أشخاص يحملونه ؛ ولكن أيضًا لأنه على الرغم من وجود مساهمات أكثر من الإناث ، إلا أن أصوات الذكور ممثلة.
- The Stranger in the Mirror - يمكن الوصول إلى هذا الكتاب من تأليف مارلين شتاينبرج وماكسين شنال. إنه ينهار اضطراب الهوية الانفصالية بطريقة يسهل فهمها. علاوة على ذلك ، هناك فصل قصير بعنوان "الرجال وسوء المعاملة والاضطرابات الانفصالية" ، حيث يتناول المؤلفون خلل التشخيص في الرجال والنساء.
أخيرًا ، أود أن أطمئنكم إلى أن أسئلتك معاكسة للخارج! من فضلك لا تتردد في طرح الأسئلة. تعد مشاركة المعلومات أمرًا حيويًا لزيادة فهمنا (لك ، لي ، للجميع) لاضطراب الهوية الانفصالية. وأنا ممتن حقًا لأن أكون جزءًا من ذلك.
- الرد
لذا ، كم مرة يتم تشخيص هذا الخطأ؟
منذ 15 عامًا ، تم تصنيفي على كل شيء بدءًا من اضطراب ما بعد الصدمة وحتى الشخصية الحدودية وحتى الفصام... لقد جربت العلاج عدة مرات بنتائج مختلطة (بدا أن العلاج لمرة واحدة يسبب لي "مزيدًا من الراحة" وإدخالي في المستشفى). 2 طبيب نفسي و 2 أخصائي اجتماعي و 6 علماء نفس في وقت لاحق ما زلت في حالة من الفوضى... على الرغم بطريقة ما لا يزال هنا.
رأيت معالج جديد الآن... لست متأكدا كيف انتهيت حتى في مكتبها ، أن نكون صادقين... لكن تحديد موعد. بعد جلستين تقترح هذا التشخيص لي بناءً على كل ما أخبرتها به... لكنني فقط أستطيع أن أحمل نفسي على الاعتقاد بأنني أي شيء آخر غير كل من مختلف ...
هولي جراي
9 أكتوبر 2010 الساعة 7:25 مساءً
مرحبا غلين - شكرا لتعليقك.
الأشخاص الذين يعانون من اضطراب الهوية الانفصالية غالباً ما يقضون سنوات عديدة في نظام الصحة العقلية قبل تشخيصهم بشكل صحيح. لقد ذكرت اضطراب الشخصية الحدودية وفصام الشخصية ، وهما من أكثر حالات التشخيص الخاطئة الشائعة التي يتلقاها مرضى اضطراب الشخصية الانفصامية. جزء من السبب وراء صعوبة تحديد موقع DID هو أنه ، كما ذكرت في مقطع الفيديو الخاص بي ، تم تصميمه بحيث لا يتم اكتشافه. ومع ذلك ، هناك اختبارات تشخيصية ، عندما تدار من قبل طبيب من ذوي الخبرة ، تكون فعالة للغاية.
أتفهم ترددك في تصديق ما يقوله المعالج الجديد ، خاصة بعد تشخيص العديد من الاضطرابات الأخرى في الماضي وعدم الوصول إلى أي مكان. وعلى الرغم من أنني لا أستطيع أن أخبركم عدد المرات التي يتم فيها تشخيص الأشخاص على أنهم مرضى اضطراب الشخصية الانفصامية ، إلا أنني أظن أن هذا يحدث في كثير من الأحيان أقل من العكس.
ما ساعدني على التوصل إلى توافق مع تشخيصي هو المعلومات والمعلومات والمزيد من المعلومات. لقد رأيت الكثير من المعالجين ، وأجرت الكثير من الأبحاث ، وتأكدت من أنني خضعت للاختبار بشكل صحيح. لقد كان طريقًا طويلًا صعبًا وبصراحة شديدة ، أعتقد أنني جعلت الأمر أكثر صعوبة مما يجب أن يكون. كان من أفضل النصائح التي تلقيتها على الإطلاق الدكتور دون فريدلي ، الرئيس المنتخب للجمعية الدولية لدراسة الصدمات النفسية الانفصال ، وسأنقلها لك الآن لأي شيء يستحق: "لديك القدرة على الحكم على ما يناسبك وما هو مناسب لك ليس."
- الرد
مرحباً هولي ،
فيديو رائع. ونقطة رائعة. على الرغم من أنني لا أتعرض للمرض ، فأعتقد أن الكثير من الأمراض العقلية تتفاقم بعد التشخيص. إن إخبارك بأنك مصاب بمرض أمر مروع ، خاصة إذا كان معك إلى الأبد ، مثل الكثير من الأمراض العقلية.
وعلى الرغم من أنني متأكد من أنك على صواب ، لا تريد DID العثور عليها ، لا أعتقد أن العديد من الأمراض الأخرى تفعل ذلك أيضًا. يخفي الاكتئاب. هوس المثقف. من الصعب على أي شخص أن ينظر إلى المرآة ويرى ذلك الجانب الجديد من المرء ينظر إلى الخلف.
شكرا لطرح هذه النقطة. إنه شيء أعتقد أن الكثير من الناس لا يفكرون فيه.
- ناتاشا
هولي جراي
9 أكتوبر 2010 الساعة 6:21 مساءً
مرحبا ناتاشا ،
شكرا لكم! أعتقد أنه من المنطقي أن تتفاقم أعراض أي مرض عقلي عن طريق التشخيص إذا لم يكن لسبب آخر سوى زيادة الوعي بتلك الأعراض. ولم أفكر في حدوث أمراض نفسية أخرى في وضع التخفي. لأن اضطراب الهوية الانفصالية هو اضطراب مختبئ - الغرض منه هو إخفاء المعلومات والوعي - يصعب اكتشافه. أنا أيضًا مصاب بالاكتئاب الشديد ، ولم أفكر أبدًا في أن له أي هدف. لقد اعتبرته أكثر من خلل البرمجيات. ومع ذلك ، كان من الصعب اكتشاف أيضا. لذا فأنت تقدم نقطة جيدة - ربما يخفي الاكتئاب أيضًا.
- الرد
لم أكن متأكدة حقًا مما إذا كنت ألاحظ أشياءًا أكثر بعد تشخيصي أو إذا كانت أعراضي أسوأ. ربما كلاهما.
يبدو أنه منذ أن قبلته ، أصبح الأمر أكثر صعوبة. آمل أن يتغير. لا يمكنني استخدام الرذائل القديمة بعد الآن. يمكنني أن أغلق الأمور بسهولة ولم يعد الأمر بهذه البساطة. البقاء حاضرًا والمشي خلال المشاعر... إن الشعور بها بالفعل أمر صعب حقًا.
هولي جراي
8 أكتوبر 2010 الساعة 1:27 مساءً
مرحبا لينور ،
شكرا جزيلا على التعليق. أنا حقا تتعلق بما قلته. لقد وجدت أنه ، منذ أن تم تشخيصي ، أنا غير قادر على تقسيم بعض الأشياء بسهولة. شيء بسيط مثل ضبط الضوضاء ، على سبيل المثال ، اعتاد أن يكون دائمًا سهلاً مثل التنفس بالنسبة لي. الآن هناك أوقات أعجز فيها تمامًا عن ضبط الأشياء. يبدو الأمر كما لو - أو ربما هو ببساطة - تلقي التشخيص زاد من وعيي قليلاً.
ومع ذلك ، على الرغم من عدم الارتياح الذي يمكن أن يكون عليه الأمر ، فإنها في النهاية خطوة في الاتجاه الصحيح. لكنني لم أوافق على ذلك أكثر - البقاء حاضرين والشعور بأن المشاعر صعبة للغاية.
- الرد
