السائل Adzenys ER المعتمدة من قبل ادارة الاغذية والعقاقير
28 سبتمبر ، 2017
وافقت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) على Adzenys ER ، وهو دواء سائل منشط ممتد الإصدار ، لعلاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه لدى المرضى الذين تبلغ أعمارهم 6 سنوات فما فوق. من المتوقع أن يتم طرح التركيبة ذات يوم واحد في السوق في أوائل عام 2018.
الخبر كان أعلن في بيان صحفي من قبل الشركة المصنعة Adzenys ER ، Neos Therapeutics ، التي تنتج أيضًا Adzenys XR-ODT، قرص الأمفيتامين المتحلل عن طريق الفم. Adzenys - في كل من شكل قرص وسائل - يعتبر المكافئ الحيوي لـ Adderall. نيوس يجعل أيضا Cotempla XR-ODT، ميثيلفينيديت التفكك عن طريق الفم ؛ على حد سواء Cotempla و Adzenys XR تمت الموافقة عليها من قبل ادارة الاغذية والعقاقير في العامين الماضيين.
Adzenys ER هو سائل ذو نكهة برتقالية بقوة 1.25 مجم / مل. سيتم بيعه في عبوات سعة 450 مل ، ولا يحتاج إلى تبريد. تم الإبلاغ عن أن الآثار الجانبية لـ Adzenys ER مماثلة لتلك الخاصة بمنتجات الأمفيتامين الأخرى ، وتشمل جفاف الفم وتناقص الشهية واضطرابات النوم وتغيير الحالة المزاجية.
تم التحديث في 27 سبتمبر 2017
منذ عام 1998 ، وثق الملايين من الآباء والأمهات والكبار في توجيهات ADDitude المتخصصة ودعمهم للعيش بشكل أفضل مع اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه وظروف الصحة العقلية المرتبطة به. مهمتنا هي أن نكون مستشارك الموثوق ، ومصدرًا ثابتًا للتفاهم والإرشاد على طول الطريق إلى العافية.
احصل على إصدار مجاني وكتاب ADDitude مجاني ، بالإضافة إلى توفير 42٪ من سعر الغلاف.
