دراسة تكشف عوامل الخطر الوراثية المرتبطة باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه
8 فبراير 2019
هل اضطراب نقص الانتباه (ADHD أو ADD) مرتبطة بمجموعة فريدة من عوامل الخطر الجينية? هل تظهر علامات اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه في المواقع الجينومية المتوقعة في الحمض النووي للشخص؟ هل يمكن لتحليل الحمض النووي أن يساعد في تحديد ما إذا كان اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه في اللعب؟ في الخريف الماضي ، فريق دولي من الباحثين بقيادة اتحاد الجينوم النفسي بريطانيا العظمى جامعة كارديف بدأت الإجابة على هذه الأسئلة المهمة والمعقدة من خلال اكتشاف أول مجموعة من عوامل الخطر الجينية الشائعة المرتبطة باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.
في ما يصل إلى أكبر دراسة وراثية ل ADHD حتى الآن ، حللت مجموعة Cardiff المعلومات الوراثية من أكثر من 20،000 شخص يعانون من ADHD وأكثر من 35000 شخص دون ADHD. وكشفت بيانات المسح هذه شيئًا رائعًا: 12 منطقة جينية ، أو "مواضع" ، حيث اختلف الأشخاص المصابون باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه عن أقرانهم غير المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه. العديد من هذه المناطق الاثني عشر موجودة في أو بالقرب من الجينات التي لها علاقة معروفة بالعمليات التي تنطوي على نمو الدماغ السليم.1
"هذه المجموعة من عوامل الخطر الجينية الشائعة ، تساهم بنحو 22 ٪ في خطر ADHD" ، كما يقول الدكتورة جوان مارتن، وهو باحث مشارك مقره في مركز كارديف ل MRC لعلم الوراثة العصبية وعلم الجينوم. "هذه الدراسة هي خطوة مهمة للغاية نحو فهم الأسس الوراثية والبيولوجية للإصابة باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ، لأنها أول دراسة تكتشف بقوة عوامل الخطر الجيني الشائعة. ستمكّن نتائج الدراسة من إجراء المزيد من الأبحاث حول أسباب اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ، والتي لديها القدرة على أن تؤدي إلى علاجات مستقبلية أفضل وتشخيص للأفراد المصابين. "
"هذا هو أول بحث على مستوى الجينوم وجد مواقع [مرتبطة في الجينوم] مرتبطة باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه على مستوى يعتبر مهمًا من الناحية الإحصائية" ، يضيف الدكتور توماس فرنانديز، من مركز دراسات الطفل بجامعة ييل.
يشير الدكتور فرنانديز إلى أن الدراسة مهمة أيضًا لأنها "توضح أننا قد عبرنا الآن" نقطة التحول " عدد الموضوعات البحثية المطلوبة للبدء في اكتشاف المواقع الجينية الهامة في اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ". بالإضافة إلى ذلك ، يضيف الباحثون المزيد من بين الموضوعات التي سيتم دراستها ، سيتم اكتشاف المزيد من المواقع ، والتي يمكن أن تمهد الطريق لمزيد من الاختبارات الجينية التي تحدد التشخيص و اختيار العلاج.
"علاوة على ذلك" ، يتابع قائلاً "من خلال القيام بـ" الغوص العميق "في الموقع الذي تم تحديده على أنه مهم ، يمكننا معرفة المزيد حول الأساس الآليات البيولوجية في اللعب في ADHD.”
"إن المنهجية المعقدة ، بما في ذلك النسخ المتماثل مع عينات مختلفة ، ستفيد تصميم الدراسات المستقبلية" ، كما يقول الدكتور مارك شتاين، أستاذ الطب النفسي والمحقق الرئيسي في مركز صحة الطفل وسلوكه وتطوره في مستشفى سياتل للأطفال ، "الذي سيقربنا خطوة من فهم خطر اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه وإمكانية التقدم الوقائي والعلاجي."
الدراسة ، التي جمعت مجموعات من أوروبا وأمريكا الشمالية والصين ، فضلاً عن باحثين من الدنمارك وأستراليا ، "تدعم الأبحاث السابقة التي تظهر أن يبدو أن اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه المشخص سريريًا هو النهاية القصوى للتوزيع المستمر لسمات المشكلات شديدة النشاط والاندفاع وعدم الانتباه في عموم السكان ". الدكتور مارتن. "هذا يشير إلى أن نتائج هذه الدراسة وغيرها من الدراسات الجينية لمرض اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه قد تكون ذات صلة أيضًا بالأشخاص الذين لديهم صفات من اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ليسوا بمستويات تشخيص سريرية."
يجب أن يؤدي حجم واتساع الدراسة أيضًا إلى مزيد من الدراسات ومستويات أعلى من المشاركة في الدراسات من هذا النوع.
يقول الدكتور مارتن إن الخطوة التالية هي تحديد الدور الدقيق للجينات المحددة في تطوير أعراض اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه. مع العلم أن ذلك يجب أن يؤدي إلى تقييمات وعلاج ADHD أفضل. "هذا دليل إضافي على أن اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه هو حالة بيولوجية معقدة" ، يضيف الدكتور مارتن ، الذي يعتقد أن الدراسة ستساعد "زيادة الفهم وتقليل الوصمة وتؤدي في النهاية إلى فهم أفضل للأسباب والعلاجات المحتملة ADHD ".
هامش
1 "اكتشاف أول موقع خطر كبير على نطاق الجينوم لاضطراب نقص الانتباه / فرط النشاط" ، جامعة كارديف. علم الوراثة الطبيعية (يناير 2019). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30478444
تم التحديث في 8 فبراير 2019
منذ عام 1998 ، وثق الملايين من الآباء والأمهات والكبار في توجيهات ADDitude المتخصصة ودعمهم للعيش بشكل أفضل مع اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه وظروف الصحة العقلية المرتبطة به. مهمتنا هي أن نكون مستشارك الموثوق ، ومصدرًا ثابتًا للتفاهم والإرشاد على طول الطريق إلى العافية.
احصل على إصدار مجاني وكتاب ADDitude مجاني ، بالإضافة إلى توفير 42٪ من سعر الغلاف.
