دراسة: جينات الخطر ل ADHD
تشير البحوث الوراثية إلى أن منطقتين من المحتمل أن تؤوي جينات خطر الإصابة باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.
مسح جينيويدي لاضطراب نقص الانتباه / فرط النشاط في عينة ممتدة: رابط موصوف في 17p11
اضطراب نقص الانتباه / فرط النشاط (ADHD [MIM 143465]) هو اضطراب سلوكي عصبي شائع للغاية وراثي في بداية الطفولة ، يتميز بفرط النشاط والاندفاع و / أو عدم الانتباه.
كجزء من دراسة متواصلة عن المسببات الوراثية للاضطراب ADHD ، أجرينا مسحًا لربط الإبادة الجماعية في 204 عائلة نووية تضم 853 فردًا و 270 زوجًا من الأخوة المتأثرين (ASPs). سابقًا ، أبلغنا عن تحليل ارتباط genomewide لـ "الموجة الأولى" من هذه العائلات المكونة من 126 ASPs. أسفر تحقيق المتابعة من منطقة واحدة في 16P وجود صلة كبيرة في الموسعة عينة.
الدراسة الحالية يمتد العينة الأصلية من 126 ASPs إلى 270 ASPs ويوفر تحليلات الارتباط من العينة بأكملها ، وذلك باستخدام علامات الأقمار الصناعية المجسمة متعددة الأشكال التي تحدد خريطة ما يقرب من 10 سم عبر الجينوم. حدد تحليل درجة LOD القصوى (MLS) الارتباط الوحي لـ 17p11 (MLS = 2.98) وأربعة مناطق اسمية بقيم MLS> 1.0 ، بما في ذلك 5p13 و 6q14 و 11q25 و 20q13. تشير هذه البيانات ، التي تم جمعها مع التعيين الدقيق في 16p13 ، إلى منطقتين من المحتمل جدًا أن تحتويا على جينات الخطورة لـ ADHD: 16p13 و 17p11. ومن المثير للاهتمام ، أن كلتا المنطقتين ، وكذلك 5p13 ، قد تم تسليط الضوء عليهما في عمليات مسح الإبادة الجماعية لمرض التوحد.
إد. ملاحظة: الباحثون من أقسام علم الوراثة البشرية والطب النفسي والسلوك الحيوي العلوم والإحصاء الحيوي ، ومركز علم الوراثة السلوكي العصبي ، جامعة كاليفورنيا ، لوس لوس. مركز ويلكوم الاستئماني لعلم الوراثة البشرية ، جامعة أكسفورد ، أكسفورد ، المملكة المتحدة.
المصدر: المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشريةمايو 2003 72(5):1268-79. Epub 2003 Apr 8.
