التطورات الحديثة في علم الوراثة لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه
ليندسي كينت دكتوراه في الطب
قسم الطب النفسي التنموي ، دوجلاس هاوس 18 طريق ترمبينجتون ، جامعة كامبريدج ، كامبريدج ، CB2 2AH ، المملكة المتحدة mailto:[email protected]
تقارير الطب النفسي الحالية 2004 ، 6: 143-148 (نُشر في 1 أبريل 2004)
نبذة مختصرة
في السنوات القليلة الماضية ، ازداد الاهتمام بالجينات الجزيئية لاضطراب فرط الحركة الناجم عن نقص الانتباه بشكل كبير ، مع وجود العديد من مجموعات تبحث عن جينات القابلية للتأثر ، غالبًا من خلال الجهود التعاونية الكبيرة التي يسهلها علم الوراثة ADHD الدولي التحالف. النتائج الرابطة لعدة جينات المرشحة داخل نظام الدوبامين ، والجينات مستقبلات DRD4 و DRD5 والدوبامين تم نسخ جين النقل DAT1 بشكل جيد ، وكانت أول نتائج دراسة المسح الجيني الوراثي المستمرة نشرت. تتمثل التحديات الحالية في هذا المجال في تحديد المتغيرات الوظيفية الفعلية في هذه الجينات التي تمنح القابلية للتأثر وعوامل الخطر الجيني والبيئي الأخرى للإصابة باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.
ليندسي كينت ، MBChB ، دكتوراه. MRC النفسية
محاضر جامعي
أنا طبيب نفساني للأطفال والمراهقين ولديهم اهتمامات بحثية في الأسس البيولوجية لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه والظروف ذات الصلة. اهتماماتي الخاصة معنية بوراثة فرط النشاط واضطرابات الانتباه. بالإضافة إلى البحث عن جينات القابلية للتأثر ، يتمثل هدف البحث الإضافي في تحديد أنماط بيولوجية ذات معنى من أجل اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ، والتي قد تساعد في استراتيجيات تحديد الجينات. أنا جزء من الاتحاد الدولي الجزيئي ADHD الجزيئي وأتعاون مع عدد من البحوث الأخرى مجموعات بما في ذلك مجموعات علم الوراثة العصبية والنفسية في كلية ترينيتي في دبلن وجامعة ويلز ، كلية دواء.
