15 منطقة جينومية مرتبطة ببعض تشخيص الاكتئاب
11 أغسطس 2016
في حين أن الاكتئاب يتميز غالبًا بصور لأشخاص يبحثون عن النوافذ بحزن ، إلا أنه في الواقع يتحدى التصنيف. على الرغم من التأثير تقريبا 16 مليون أميركي سنويايمكن أن يبدو الاكتئاب فريدًا تمامًا في كل شخص يعيش معه - حتى داخل المجموعات العائلية التي تقع ضحية لمستوى وراثي مرتفع من الاكتئاب. دفعت المجموعة الواسعة من الأعراض والعروض التقديمية الباحثين منذ فترة طويلة إلى الافتراض بأنه ينشأ عبر جينات متعددة ، بدلاً من واحد أو اثنين فقط. الآن ، أكدت دراسة مبدئية أن الفرضية وحددت ما لا يقل عن 15 من هذه الجينات - على الأقل في مرضى الاكتئاب الذين هم من أصل أوروبي.
الدراسة، نشرت 1 أغسطس في علم الوراثة الطبيعة، اعتمدت على البيانات التي تم جمعها من قبل شركة الجينوم تسمى مؤسسة 23andMe. حلل الباحثون التركيب الوراثي لأكثر من 300000 فرد من أصل أوروبي (وافق جميعهم على أن يكونوا جزءًا من البحث). من بين هؤلاء ، تم تشخيص ما يقرب من 75000 من قبل أو علاج الاكتئاب. وقد تم تحليل جيناتهم لاختلافات شائعة ، مع النتائج جنبا إلى جنب مع دراستين وراثية أخرى جمعت مع بيانات إضافية من نفس الشركة.
حددت النتائج المدمجة 15 منطقة جينومية تم اكتشافها مرتبطة بالسكان المكتئبين - والكثير منهم مرتبط بجينات معروفة بتورطها في نمو المخ. كان عدد قليل من الجينات مرتبطًا بتشخيصات نفسية أخرى ، مثل اضطرابات القلق ، في حين كان يعتقد أن آخرين يرتبطون بالصرع أو الإعاقة الذهنية.
إن تحديد مثل هذه الروابط الجينية الواضحة للاكتئاب هو الخطوة الأولى لتحديث طرق العلاج الحالية لصالح أكثر فعالية يقول الباحثون إن البدائل المبنية على المخ ، وكذلك وضع الأساس لتحديث المفاهيم العامة التي عفا عليها الزمن اضطراب.
"يجب أن يساعد العثور على الجينات المرتبطة بالاكتئاب على توضيح أن هذا مرض في الدماغ ، ونأمل أن يقلل الوصمة التي لا تزال مرتبطة بهذه الأنواع من الأمراض" وقال مؤلف مشارك في الدراسة الدكتور روي بيرليس، من قسم الطب النفسي ومركز البحوث الوراثية البشرية في مستشفى ماساتشوستس العام.
بالإضافة إلى ذلك ، يضيف: "يعتبر تحديد الجينات التي تؤثر على خطر الإصابة بالمرض خطوة أولى نحو فهم بيولوجيا المرض نفسه ، مما يعطينا أهدافًا نهدف إليها في تطوير علاجات جديدة."
كما تفتح الدراسة الباب لمزيد من البحث باستخدام البيانات التي تم جمعها عن طريق التسلسل الجيني الخاص الشركات ، يقول بيرليس - قاعدة بيانات ضخمة من المعلومات التي تم تجاهل معظمها من قبل الباحثين حتى هذه النقطة.
وقال: "النماذج القائمة على الناقل العصبي التي نستخدمها حاليًا لعلاج الاكتئاب عمرها أكثر من 40 عامًا ، ونحن بالفعل بحاجة إلى أهداف علاجية جديدة". "نأمل أن يؤدي اكتشاف هذه الجينات إلى توجيهنا نحو استراتيجيات علاجية جديدة".
تم التحديث في 19 أبريل 2017
منذ عام 1998 ، وثق الملايين من الآباء والأمهات والبالغين بتوجيهات الخبراء ADDitude ودعمهم للعيش بشكل أفضل مع اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه وظروف الصحة العقلية المرتبطة به. مهمتنا هي أن نكون مستشارك الموثوق ، ومصدرًا ثابتًا للتفاهم والإرشاد على طول الطريق إلى العافية.
احصل على إصدار مجاني وكتاب ADDitude مجاني ، بالإضافة إلى توفير 42٪ من سعر الغلاف.
