المرض العقلي ووصمة العار

February 10, 2020 12:15 | Miscellanea
click fraud protection

قد يكون إلقاء اللوم على الآخرين بسبب قلقهم أمرًا شائعًا ، لكن لا ينبغي أن يكون كذلك. إليكم كيف تعلمت هذا الدرس.

تشخيص المرض العقلي يمكن أن يكون صدمة لكل من المريض وأحبائهم ، ولسوء الحظ ، يؤدي إلى نقص الدعم. قبل تشخيص مرض انفصام الشخصية لدى زوجي ، كنت أميل إلى النظر إلى مرض عقلي يعتقد أن وصمة العار المحيطة به. بعد تشخيصه ، سألت نفسي مرارًا وتكرارًا لماذا لا يمكن أن يكون شيئًا أكثر وضوحًا ، مثل القلق أو الاكتئاب. لقد تعلمت قبول مرضه مع مرور الوقت ، لكن من الصعب أن يكون الآخرون غير قادرين على فعل الشيء نفسه. انعدام الدعم الذي أظهرناه في كفاحنا يؤلمنا.

تحارب المناصرة للصحة العقلية لأحد أفراد أسرتها وصمة العار الموجودة في الأماكن الأكثر ترجيحًا. كانت الأسابيع القليلة الماضية ساحقة للغاية. بعد إقامة في جناح للأمراض النفسية ، أطلق سراح زوجي. لقد تعاملنا مع العديد من القضايا خلال تلك الإقامة ، بما في ذلك سوء الرعاية النفسية واجتماع غريب مع طبيب نفسي غير أخلاقي لمناقشة الرعاية المذكورة. باختصار ، كن مدركًا أن الاستشفاء النفسي ، رغم أهميته البالغة ، قد يؤدي أيضًا إلى إساءة استخدام السلطة. انخرط في رعاية أحد أفراد أسرتك لأن الدعوة إلى الصحة العقلية لأحبائك أمر بالغ الأهمية.

instagram viewer

كان هذا المنشور صعبًا جدًا بالنسبة لي لأكتب لأن دخول المستشفى للصحة العقلية ليس من السهل التحدث عنه بسبب وصمة العار في المستشفى. هذه الوصمة عميقة ، وتضع وصمة العار والدخول في المستشفى نفسها ضغطًا كبيرًا على الفرد الذي يحتاج إلى علاج وأحبائه. لقد ناضلت مع ما أكتب ، ومن الذي أكتب له ، وإذا كان عليّ أن أنشر على الإطلاق. إذا كنت تعرفني أو قرأت صفحتي ، فستعرف أنني أكتب لـ HealthyPlace لأن زوجي يعاني من مرض عقلي. لديه تشخيص مرض انفصام الشخصية. يكتب أيضًا لـ HealthyPlace كمؤلف مشارك لـ "Creative Schizophrenia". منذ دخوله المستشفى الأخير ، انتقلنا في منتصف الطريق في جميع أنحاء البلاد ، وكان لدينا طفل ثالث ، واشترى منزلاً للتجديد ، والعثور على وظائف جيدة ، وتعلم كيفية العمل من خلال قاصره الانتكاسات. قبل يومين ، تدهورت حالته. لقد عانى من انتكاسة كبيرة وعرض علامات تعامله مع حلقة ذهانية كبيرة. على الرغم من أنني أدوّن مدونة حول التعامل مع المرض العقلي لأحد أفراد الأسرة ، فقد شعرت بالرهبة لما حدث بعد ذلك وردّ من حولنا. وبينما كنت أقوده إلى المستشفى ، شعرت بلعنة وصمة عار بسبب نقله إلى مستشفى الصحة العقلية.

نحن بحاجة لمناقشة المرض العقلي والانتحار مع طلاب الجامعات لأن كل طالب جامعي يحتاج إلى التثقيف حول هذه الأشياء. في مجتمع حيث نقوم بتثقيف المراهقين لدينا على تحديد النسل وإدمان الكحول والمخدرات ، جنبا إلى جنب مع الدينية ، الوعي العرقي والتفضيل بين الجنسين ، نحن نفشل في تثقيف المراهقين المقيدين بالكلية على الصحة العقلية مسائل. من أجل رفاهيتهم ، يجب علينا تثقيف كل طالب جامعي على المرض العقلي والانتحار.

إذا كنت تنتمي إلى عائلة تعاني من مرض عقلي ، فأنت بحاجة إلى مجموعة دعم. بين العوامل الوراثية للأمراض العقلية وظروفها التعايشية وآثارها (الإدمان ، الترميز ، الجنائي النشاط ، الطلاق ، الإيذاء ، وأكثر) ، تحتاج الأسر التي تعاني من مرض عقلي إلى مكان لفرز كل شيء مع الأشخاص الذين يشاركونهم خبرة. يختلف عن العلاج الفردي أو الدردشة مع صديق ، يمكنك العثور على القوة والتحقق من الصحة والانتماء في مجموعة دعم للعائلات التي تعاني من مرض عقلي.

الأم مع مرض عقلي غير مرئي يشكل تحديا. أعلم أنك لا تستطيع رؤية مرضي العقلي عندما كنت جالسًا بجواري في ليلة "العودة إلى المدرسة". لم تتمكن من رؤية الأدوية ثنائية القطب التي ابتلعها مرتين يوميًا أو 14 عامًا من العلاج الذي زودني بالتصرف بشكل طبيعي. لا يمكنك رؤية اضطراب ثنائي القطب ، لكن في بعض الأحيان أتمنى أن تتمكن من ذلك. أنا أمومة مع مرض عقلي غير مرئي.

أعلن تيم أنه عندما يبلغ من العمر 21 عامًا في الصيف المقبل ، يريد الخروج. لا يمكنني البدء في شرح كل الطرق التي تخيفني. باستثناء شهر فبراير الماضي عندما علم أنه يحتاج إلى بضعة أيام للمرضى الداخليين ، ظل تيم مستقراً لأكثر من عام بقليل. لم أفكر أبدًا في أننا سنصل إلى هذا المكان. لقد أمضى أسبوعين على التوالي مع والدي في يوليو ، حيث ساعدهم في أداء الأعمال المنزلية في جميع أنحاء المنزل ولعب الجولف المصغر. لم يستطع فعل ذلك منذ أن كان في التاسعة. يعني الخروج أن تيم سيكون مسؤولاً عن كل الأشياء التي لا يدرك أنه يعتمد علينا عليها ، وعن كل الأشياء التي يتحملها الآن ، لكنني أذكره يوميًا تقريبًا. يمكننا أن نعلمه هذه الأشياء ، نعم. ولكن ما لا يمكننا تعليمه يخيفني أكثر ، أي كيفية إبقائه في مأمن في عالم قد يفترض أنه خطير تلقائيًا ، وقد يكون خطيرًا عليه لأنه يثق كثيرًا.

أنا أستمتع بقراءة المدونات التي كتبها الآباء الآخرون. إنه لأمر رائع أن يكون الإنترنت قد وفر لنا مقعدًا افتراضيًا للجلوس ونشارك الأفكار والنصائح والإحباطات والأفراح. قرأت جميع أنواع مدونات الأبوة (لا أحب المصطلح "mommy blogger") ، وليس فقط تلك المتعلقة بتربية أطفال ذوي الاحتياجات الخاصة. أقول هذا على أنه مقدمة لما كان تاريخياً بيانًا أثار الضربة. يتعلق الأمر هنا: أشعر بالصدمة عندما يساهم أحد المدونين الوالدين في وصمة العار المرتبطة بالمرض من خلال عنوان مدونته.

في بعض الأحيان ، الطريقة الوحيدة التي أحس بها بما يخبره ابني ، بن ، وهو يسمع الأصوات ويحاول معالجتها هي من خلال شعره ونثره: أشعر أن الجميع يجمعوا هذا اللغز الضخم وقد ولدت به بالفعل تم حلها. أعتقد أن هذا شيء ما بعد الحياة. ولكن معي كان الأمر يتعلق دائمًا بالغوص. الغسل والغطس في أعماق المياه الرمادية بدلاً من محاولة سحب تلك المياه إلى مستواك حيث يتم تغيير لونها. إنها شمس مختلفة تلمع في عالمك في مرآة من نوع تكافح من أجله في رفض أن ترى نفسك في وضع غير مقبول أنت محكوم عليك برؤيته في كل مكان تذهب إليه وجه كل شخص آخر... واو أنا أري نفسي الآن الآن على المستوى الغريب الذي يعيشه هؤلاء الناس "العاديون"... يكون من الصعب تحطيم هذه الأحلام منهم التي تتعزز بشدة بسبب العلاقة السببية نزاهه. وهم الوهم. - بن ، 2002. لكنني حصلت اليوم على منظور مختلف ، بفضل مدونتي الضيفة ، كاثرين والترز ، التي ، مثل بن ، مصابة بالفصام - ولكن مع نظرة ثاقبة أكثر.