فيديو اضطراب الهوية الانفصالية: التشخيص والعار

تم تشخيص إصابتي بـ DID منذ 20 عامًا. بالإضافة إلى هذا التشخيص ، هناك حوالي 10 أشياء أخرى أيضًا. يبدو أنهم جميعا غير واضحين. بينما أصبحت أكثر وعياً بالآخرين ، كان هناك وقت أعود فيه إلى المنزل لأجد أشياء لم تكن كذلك ملك لي ، كان الناس يراني في publc ويخبروني عن المحادثات التي أجراها معي ، والمعروفة أيضًا باسم ليزلي. كان هذا مزعجا للغاية. أنا الآن على دراية بما يفعله الآخرون. لقد قيل لي أن عيناي وتغيير الصوت. الشخص الموجود هنا الآن ، يقود الجسم ، يعرف ما يقوله الآخرون وأعتقد أنه يفعل. شكرا لتقاسم هذه. أنت ميت جدا على. مع خالص التقدير ، مارلين

أوافق على ما تقوله. في الأيام الأولى ، لم أكن أعرف شيئًا عن سيبيل. لكن بعد رؤيته والتفكير فيه ، أرى الكثير من أوجه التشابه بيننا. بالنسبة لي ، كانت "الأسطورة" حقيقية. نعم ، كنت دائمًا مجزأًا ، لكن عندما تم إجراء التشخيص ، كان الأمر يشبه الانهيار التام الذي حدث معي وأصبحت أعراضًا بشكل لا يصدق تمامًا مثلما يظهر في فيلم Sybil. لذلك ، لقد وجدت دائمًا أنه من المثير للاهتمام كيف يريد الناس الابتعاد عن تلك الصورة. لست متأكدًا من مدى ارتباطه بالتشخيص قبل 20 عامًا وكيف العلاج الآن. سأقول أنني سعيد لأنني أكثر "طبيعية" الآن!

لم أقف أبداً وسط ينبوع كجزء من تفككي ؛ لا أغير ملابسي مع كل تبديل للشخصية - رغم أنه يبدو أن صوتي يتغير أحيانًا ؛ ولم أكن أبدا عنيفة تجاه شخص آخر.
من الصعوبة بمكان التعامل مع هذا الاضطراب ، دون أي معلومات خاطئة من وسائل الإعلام تزيد من الفوضى. بعد إصدار كتاب "وقت التبديل" ، أخبرني أحد أخصائيي الصحة العقلية أنه لا بد لي من إجراء 17 تغييرًا - وقد انتهى الأمر بهذا الرقم في ملاحظاتي الطبية. إذا لم يكن ذلك حزينًا ، فسيكون ذلك مثيرًا للضحك.
ما زلت أواجه العار والارتباك المحيط بالتشخيص وهو مصدره... إنه يساعد على قراءة كفاح الآخرين وانتصاراتهم ، ويساعدني على الشعور بالوحدة.
اعتن بنفسك،
CG

هولي - لقد تحدثت مرة أخرى عن الكلمات التي أصابتني بشدة وجعلتني أفكر.
أنا لا أخجل من أنني مصاب بالمرض ، معظم الناس في حياتي يعرفون ذلك ويوافقون عليه. أنا لا أخنق نظامي وأحاول أن أكون حاضرا باستمرار. أثق في أن أعضاء نظامي يأتون ويذهبون كما يحلو لهم دون تعطيل حياتي اليومية ويقومون بعمل رائع. من النادر أن أفقد أكثر من ساعة لا أستطيع حسابها لاحقًا. نظامي كبير (100+) أجزاء ولن أدعي معرفتها جميعًا. لكل منهم غرض مميز وخصائص شخصية فريدة تسمح لهم بالقيام بالأشياء التي يقومون بها. نعم - أنا أتحدث عن الأطفال في نظامي. يوجد 13 عامًا يقوم بأموالي و 6 سنوات يقوم بإجراء مكالمات هاتفية من نوع العمل. عمرهم لا يعني شيئًا من حيث النضج.
لمجرد أنني مصاب بمرض التصلب العصبي المتعدد وشخص آخر مصاب بمرض التصلب العصبي المتعدد (DID) ، لا يعني ذلك أنني سأتصرف بنفس الطريقة التي يتصرفون بها. الجميع مع DID ليس هو نفسه. أعرف العديد من الأشخاص الآخرين الذين عانوا من إضطراب الشخصية الإنفصامية أيضًا ، يمكنني النظر إلى كل منهم ورؤية العديد من الطرق المختلفة التي يعمل بها نظامهم مقارنةً بنظامي. كل نظام قابلته للوظائف بطرق مختلفة وعلى مستويات مختلفة. في بعض الأنظمة ، كان لي شرف التفاعل مع أنه لا يوجد أطفال يمكنهم أو سيفعلون الأشياء التي يقوم بها الأطفال في نظامي. هذا جيد ، وأستطيع أن أقول إن نظامهم يعمل بشكل مختلف. ومع ذلك ، فقد تعرضت للنقد والحكم على "السماح" لأجزاء الأطفال في نظامي بالمشاركة في حياتي اليومية. لقد تم إخباري مرارًا وتكرارًا أنه نظرًا لأن الأطفال في نظامي ليسوا جميعًا مصابون بالصدمة والهشاشة ، فإنني لم أتعرض لمرض القلاع المفاجئ. لقد تم الضغط علي أيضًا لخلق وجود متسق للبالغين من أجل الأصدقاء والعائلة. والحقيقة هي أنه عندما يأتي هذا من جو متوسط ​​في الشارع فإنه مؤلم ويجعل حقا غاضب مني ولكن عندما يأتي من شخص آخر تم تشخيص إصابته بـ DID ، أشعر بالوحدة في العالمية.
أظن أنني قلت كل هذا لأقول إن الخجل والمفاهيم الخاطئة لا تأتي فقط من وسائل الإعلام والجمهور ، ولكن هناك أيضًا بعضًا من تلك التي صاغها أولئك الذين اضطروا إلى إضعاف أنفسهم.
دانا

يا له من فيديو رائع. أنت على صواب فيما يتعلق بمدى خرافة "سيبيل أسطورة". لقد شعرت بالرعب من نفسي لفترة طويلة لأنني كنت مقتنعا بأن أحد مبدئي سيقتلني أو يدمر كل علاقاتي. ما زلت أشعر بالخوف والعار في كثير من الأحيان. نظرًا لأنه يساء فهمها ، فهناك خطر كبير يتمثل في "الخروج" من الأصدقاء المقربين بحيث يكون الخوف من الرفض هائلاً. لدي أناس طيبون في حياتي ، ولكن حتى الأشخاص الطيبون لا يتم تطعيمهم ضد تصديق المفاهيم الخاطئة المجتمعية لمثل هذا الاضطراب المعقد.

لقد ركزت أنا ومعالجتي كثيرًا على رغبتي في عزل نفسي. ذكرتني أن العزلة غالباً ما تكون نتيجة للعار. كان العار الذي كانت تشير إليه هو العار من العيش مدى الحياة في سوء المعاملة.
لم يحدث لي حتى لمناقشة عار تشخيص تشخيص اضطراب الشخصية الانفصامية نفسه. هذا دقيق جدا ، هولي! عندما سمعت لأول مرة معالجي يقول عبارة اضطراب الهوية الانفصالية ، أتذكر أنني كنت أفكر... من فضلك لا... أي شيء ولكن هذا! كان هذا في الغالب بسبب وصمة العار المرتبطة بهذا التشخيص ، وهو وصمة العار التي اشتريتها. وصمة العار التي ساهمت في مقاومتي لتشخيصي ، والتي بدورها تسببت لي في تأخير العلاج. (أعتقد أن معالجي ربما حاول أن يوضح لي أن هذا اضطراب طيف ، لكن في ذلك الوقت لم أفهم ما يعنيه ذلك).
آمل أن تقدم وسائل الإعلام يومًا ما تمثيلًا أكثر دقة لما هو عليه بالنسبة لغالبيتنا من خلال إضطراب الشخصية الانفصامية. إنهم يفعلون الكثير منا ضررًا بالطريقة التي يختارونها لتصويرنا. كما قلت ، لقد أمضينا بالفعل حياتنا بأكملها في شعور مثل النزوات.
أقل من هذا وصمة عار مثيرة يساوي أقل العار. أقل العار أن يساوي المزيد من الاتصالات مما يساوي المزيد من الدعم الخارجي لنا.
لهذا السبب أتيت هنا الآن. لا أشعر بالخزي عندما أكون هنا.
أنا ممتن جدًا لأن هناك أشخاص مثلك يحاولون ضبط الأمور.
Mareeya