مع المرض العقلي في الأسرة ، أنت لا تحصل على لازانيا

فبراير ، 23 2015 في الساعة 5:25

كما قلت ، والناس وهمية جدا انه لامر مؤلم! نفس الأشخاص الذين كانوا يزورونك في المستشفى إذا كنت مصابًا بالسرطان ، هم نفس الأشخاص الذين يغادرونك إذا كنت تقضي وقتًا في جناح نفسي. أخبرهم أنك تستطيع أن ترى من خلال فكرتهم ، والتقاط كتاب ، وقراءة عن الأمراض العقلية والتوقف عن إيذاء مشاعر الناس.

• الرد

28 أبريل 2014 الساعة 4:10 مساءً

عمري 47 سنة. لقد عانيت من اكتئاب عميق وأستمر منذ سن 16 في السنوات الأخيرة ، تم تشخيصي على أنني ثنائي القطب 2 ، اضطراب ما بعد الصدمة واضطراب ما بعد الصدمة. أوافق على أن الناس يتجنبونك عندما يكون لديك مرض عقلي. إنه أمر مضحك ولكن عندما كنت طفلاً كان لدي الكثير من الأصدقاء. كان لدي نوبات غريبة من الغضب والأشياء ، لكن الأصدقاء قبلوني دائمًا. أظن أنني في سن المراهقة ، بدت باردة لكوني صعبة. أنا الآن كبير السن ولديّ كفاح حقيقي في السنوات الأربع الماضية مع الرغبة في الموت ومحاولات الانتحار. أنا الآن في حالة إعاقة ويظن الجميع في حياتي أنني شخص فظيع لعدم اكتساب رصيدي. أتمنى لو أستطيع! سأشعر بتحسن كبير عن نفسي إذا كنت أعمل وربح المال. عندما أصاب بالاكتئاب ، تعتقد عائلتي أنني كسول. الناس دون الاكتئاب ليس لديهم أي تعاطف ولا يفهمون أنهم غير متحمسين. إنهم يعطونك حقًا لأنهم قضائيون جدًا إذا لم تلهب العالم بطموحك وأطنان من المال! من الصعب أن أكون مثلي كما هي ، ثم جعل الناس يسيئون تقدير دوافعي ويكرهونني بسبب مرضي العقلي ، يجعل الأمر أكثر صعوبة للحفاظ على إرادة العيش. أشعر بالسوء على ما وضعه والدي. إنهم يحاولون أن يكونوا داعمين وأنا أعلم أنه من الصعب عليهم. كونك الشخص المصاب بمرض عقلي يجلب معه الكثير من العار والإحراج. أتمنى أن يكون الناس أقل تقديرا حيال ذلك. أعتقد أنه أمر مضحك كيف يقبلك الناس ، إلى أن تتقلص في الواقع وتحاول تحسين نفسك! بمجرد ذهابك إلى مستشفى الأمراض العقلية أو الانكماش ، يعتقد الناس أنك مجنون. لكن إذا تصرفت بجنون ولم تذهب للحصول على المساعدة ، فإن الناس يعتقدون أنك بخير.

• الرد

28 أبريل 2014 الساعة 1:38

أنا ممتن جدًا لأن أخيرًا اسمًا لكفاحي. أطفالي الثلاثة يعانون جميعًا من صعوبات في الصحة العقلية. لقد حاول طفلي الأوسط الانتحار مرتين ، وكانوا جميعًا قد مكثوا في المستشفى. طوال هذا الوقت ، فقدت الكثير من الأصدقاء الذين لم يعد بإمكانهم التعامل مع سلوك أطفالي. كان أحدهما صديقًا حميمًا جدًا وزوجه ممرض نفسي.
على وجه الخصوص ، خلال أول محاولة انتحار لإبنتي ودخولي المستشفى ، أتذكر أنني شعرت بالضيق والغضب. في نفس الوقت الذي كنت أتعامل فيه مع ابنتي ، عاشت عائلة أخرى في كنيستنا ثلاث سنوات. القديم تشخيص سرطان الدم. كل يوم على Facebook ، أود أن أرى منشوراتهم حول جميع الأشياء العظيمة التي كان الناس يقومون بها للحصول على بطاقات الغاز ، بطاقات البقالة ، الأوعية المقاومة للحرارة ، الزهور ، تنظيف المنزل ، روضة أطفال. لي ، لا شيء ، ندى ، الرمز البريدي ، الصفر ، اللاشيء. ولا حتى اعتراف بالألم والصراعات التي كنا نتعامل معها.
كان هذا 3 سنوات. قبل ولاذع لا يزال يؤلم. اخترت أن أصدق أن هذا بدافع الجهل وليس لأنهم يشعرون أن كفاحنا أقل.
لقد خرجت عن طريقي الآن عندما سمعت عن أسر أخرى تتعامل مع الأمراض العقلية ، لأعترف بها وألمها. يوما ما آمل ألا نرى أي فرق في كيفية استجابة الأسر المحتاجة.

• الرد

4 ديسمبر 2013 الساعة 12:21

لقد وجدت نفس الشيء صحيحًا عندما تم تشخيص إصابة إحدى بناتي بمرض عقلي خطير ، لكني لا أشعر بأي استياء أو سوء نية تجاه أصدقائي وأفراد أسرتي. بعض الناس يشعرون بالرعب من كلمة مرض عقلي ، وربما كان لدى أشخاص آخرين أحد أفراد الأسرة كان لديه أيضًا مرض عقلي ، ربما كان والدهم وكانت النتيجة النهائية هي صدمة لجميع أفراد الأسرة. الآن لا يريدون التفكير في الأمر أو التحدث عنه خوفًا من أن ينتهي بهم المطاف إلى المثليين أو ينكرون ويقولون إن مرضه العقلي لم يكن مرضًا عقليًا.
لم أفهم حقًا المعاناة التي يتعرض لها شخص ما عندما يصاب شخص بمرض عقلي حتى يتم تشخيص ابنتي. لقد رأيت المعاناة في وجه ابنتي وأيضًا أعمالها المدمرة ذاتيًا في بعض الأحيان لمحاولة مساعدة نفسها. إنه صراع مدى الحياة وهناك أيام جيدة وأيام سيئة. لحسن الحظ ، لديّ اثنان من الأصدقاء الذين يهتمون بما يكفي ليسألوني كيف تفعل ابنتي وأقول لهم أقل قدر ممكن لأنني لا أريد أن تطغى عليهم أو تفزعهم ولكني أقدر ذلك يطلب. اضطررت لمعرفة كيفية مساعدة والدفاع عن ابنتي وربما معرفة المزيد عن المرض العقلي من الشخص العادي. لم يكن من السهل العثور على المساعدة. كان الأمر أشبه بالبحث عن إبرة في كومة قش - على الأقل كان ذلك صحيحًا في أمريكا - ومع ذلك وجدت إبرة في كومة قش وكرة الثلج حيث تمكنت من تطويق ابنتي بدعم جيد للغاية النظام. لديها طبيبة نفسية كبيرة وأخصائية علاج وأخصائي علاج وتمكنت أخيرًا من العيش معها وعائلتها (نعم ، لديها زوج وطفلان) تعيشان بالقرب مني حتى أتمكن من المساعدة في أي لحظة. لحسن الحظ ، لديها شريك حياة رائع مصاب أيضًا بمرض عقلي ولديه حماية وداعمة للغاية من بعضنا البعض لا يجد جميع الأشخاص المصابين بمرض عقلي شركاء ، وغالبا ما يعيشون وحيدا ومعزولا الأرواح.
شكرًا لك على طرح هذا الموضوع والسماح لي بالتعبير عن نفسي.

• الرد

11 مايو 2013 الساعة 3:32

تجربة أن تكون والدا للطفل المصاب مختل عقليا تظهر تجربة حياة غير عادية ومرهقة كذلك. هناك العديد من الظروف النفسية والاجتماعية الاستفزازية والمثيرة للاهتمام ، والتي تثقل كاهل الحالة العاطفية المعقولة. من بينها الشعور بالذنب والعار والخجل والرحمة هي أساس المعاناة النفسية المؤلمة. من ناحية أخرى ، فإن الإحساس بالطرد الاجتماعي يحيط بنظام الشبكة الاجتماعية المحروم بالكامل. هذه وغيرها الكثير من اللحظات النفسية والاجتماعية المؤلمة تساهم في نمو تجارب الوالدين العاطفية السيئة والمؤلمة. مثال ملاحظتك على الوالد الذي يعاني من أطفال مصابين بأمراض عقلية يشير إلى مثال توضيحي. نتيجة لذلك ، يجب أن تتخذ خطوة جادة لتحسين الصعوبات العاطفية للآباء والأمهات المصابين بأمراض عقلية الأطفال ، من أجل تخفيف الأوساط المألوفة المزعجة للأسر التي لديها أفراد مصابين بأمراض عقلية ، خاصة المصابين بأمراض عقلية الأطفال.

• الرد

6 مايو 2013 الساعة 11:36

حاليًا أبلغ من العمر 41 عامًا ، لقد نجوت من الصدمة منذ تخلي عن والديّ المصابين بأمراض عقلية في سن 1 1/2 ، في سابولبا أوكلاهوما 1973.
أعلنت وارد الدولة التي نقلت إلى المستشفى بسبب "الفشل في الازدهار" ولم يكن من المتوقع أن أبقى على قيد الحياة ، ولكن كان ذلك في هذا المنعطف في طفولة بدأت في إظهار إرادتي للبقاء من خلال تحدي احتمالات وإحصائيات "المعالجين الجهلاء وعلماء النفس في السبعينيات و 80 ".
أستطيع أن أتحدث نيابة عن شخص بالغ متبنى تحمل تبنيًا منتهيًا ، باعتباره طفلاً حاضنًا بالغًا حاليًا وفشله نظام OK State Foster Care System ، وأيضًا كوالد واحد لآخر 15 عامًا ممن انتقلوا من الحصول على كل شيء ، إلى فقد كل شيء ، وأعني جميعًا في فترة 5 سنوات بعد PTSD و PTED و BPD أصبحت مثل هذه القدرات التي فقدتها يوميًا ، فقد هبطت بي في منزل والدي المتشائم والمربك مع عمري 12 عامًا ، بلا وظيفة ، ولا الأصدقاء ، لا السيارة ، والتوسل DSHS حرفيًا لمنحي Eval و Dis Eval الخاص بالصحة العقلية الذي كنت أطلبه منذ عدة سنوات قبل هذا أزمة.
من الماراثون ، والوالدين ، و 18 عامًا أعجبوا ببرنامج الرعاية الطبية الذي يفصل في نظام الترميز والفوترة ومدربه ، بالطريقة التي فضلت فيها حياتي وحياتي المهنية ، حتى لا شيء.
لم أحارب سرطان المبيض ونجحت منه خلال عملية الاستئناف من أجل إطلاق النار بطريقة غير مشروعة من وظيفتي الجديدة ، ولكن بعد 7 سنوات ، بعد القتال كمدافع عن نفسي وتثقيف نفسي أولاً ، ثم طبيب الأسرة الموثوق به (الذي أخذني إلى 20 عامًا لأجده) ، أنا الآن مؤسس خمس مجموعات لدعم الأزمات وأدعو يوميًا بالنسبة للكثير من المنظمات غير الربحية وكتاب الكتاب 3 من سلسلة 5 كتب تصور الصدمة التي مررت بها خلال كل مرحلة من مراحل الحياة... كل ذلك شكل من أشكال بلدي علاج نفسي.
بدون مساعدة المجموعات التي أسستها أنا شخصياً كوسيلة لاكتساب الفهم عن نفسي والتفاعل مع الآخرين ، وهو ما افترضته كان أساس مزيج من المشكلات والأعراض الناتجة عن تشخيصي المختلط حتى أتمكن من العثور على ناجين آخرين ، مثلي ، فقدوا حياتهم المهنية وسبل عيشهم من خلال زوال قدراتهم اليومية على العمل ، بينما حصل آخرون ممن مثلي على سمعتهم الصداقات وعلاقات العمل ، أنني "غير عقلاني ، عدواني ودفاعي عند التحدث مع أشخاص آخرين"... و "أنا لا ألعب بشكل جيد مع الآخرين"...
دون التحقق من صحة ودعم مجموعات الأزمات التي قمت بإنشائها وكذلك المنظمات غير الربحية الجديدة التي ظهرت كل يوم الآن ، التي شاركت فيها على قيد الحياة ، واجب مزدوج باعتباره مستجيبًا للأزمات ، من خلال الكتابة والتحدث وتعليم النساء والأطفال محليًا في مجتمعي ، أنا ببساطة لن أكون هنا للمشاركة في معرفتي و تعاطف.
لم يكن من المفيد بالنسبة لي الانتظار بصبر ، بعد أن تلقى المرضى "المعاقين عقلياً شديداً" الرعاية والفوائد التي يحتاجونها لأنفسهم
بينما يبدو أنه كمالك منزل وأهل وأم مهنة ، فقد عشت حياتي معًا... لا أحد كان يبحث عني مع الفكرة في أن لديهم إجابات على الأسئلة التي لديهم يحظرني من تشكيل العنصر البشري الذي لم أقصده أبدًا بأي إنسان ، حتى أصبح أحد الوالدين في 21.
في مواجهة المحاربين القدامى الذين تم تشخيص إصابتهم باضطراب ما بعد الصدمة ، واجهتني تحديًا مستمرًا وسمحت لنفسي ، (إنه خيار) بأن أكون مهزومًا خلال المناقشات و التفاعلات مع الناجين المخضرمين ، الذين أجبروني على العودة مرة أخرى إلى العزلة البالغة 20 عامًا التي أكرهها بنفسي... كل يوم واحد فقط لأول 5 سنوات ، الحضيض.
أعلم أن العديد من الناجين من المحاربين القدامى الذين شاركوا في القتال قد شاركوا في علاجي للكتابة وأيضًا يقدمون دعمهم الخاص لموقف متحد حول علاج المصابين بمرض اضطراب ما بعد الصدمة (PTSD) ، EQUAL - Periiod. بغض النظر عن الطريقة التي ورثت بها الأعراض ، فإن فقدان الأرواح لا يزال مقبولًا في مرحلة البلوغ اللاحقة ، إذا ظل في حالة إنكار لسوء المعاملة والصدمة.
كان ذلك أحد وصمة العار التي صنعت اسمًا محترمًا لنفسي وأسر جمهورًا داعمًا في ...
The Other... "العقلية المرتبطة بالتشخيص المزدوج مع اضطراب ما بعد الصدمة ومكافحة التشريع والكونغرس من أجل فرض أفضل مراجعة للميزانية $ وما هو التعاريف" فيما يتعلق بالأمن الاجتماعي و فوائد الإعاقة "كما تم تجسيدها من خلال DSHS و NAMI و ISTSS والوكالات الأخرى المصممة بنوايا حسنة ، ولكن كما هو الحال في نظام OK State Foster Care System ،" تالف بسهولة و فشل".
القفزات التي حققتها في كيفية التعامل مع الآخرين ، وكيف تتصل بمن حولي ، (زوجتي السابقة التي أعيش معها الآن كشخص واحد ، تغضب مشكلات الإدارة ، لذلك القلق اليومي موجود بالنسبة لي) ، وما أسمح لي الآن بقبوله أو تخليصه ، هو في النهاية "قابل للتنفيذ" و "عملي" الحالة.
أستطيع أن أقول إن الامتنان اليومي والعديد من النشرات الصامتة والمشاركة من كتابتي وعمل جماعي ، فقط مع العلم أنني أساعد الآخرين على اتخاذ هذه الخطوة الحاسمة الأولى نحو التحقق من الصحة ، لقد كان شفاء لي مصدر.
هل لدي العديد من "الأصدقاء" الذين أذهب إليهم كل أسبوع أو شهر؟
لا ، أنا لا أميل. لقد تخلصت من النبوءات الخاطئة للسمية التي ولدتها تلك التي قضيتها في حياتي لمدة 20 عامًا.
ومع ذلك ، لدي أكثر من 20 ألف صديق ومؤيد ، عبر الإنترنت.
وقد وافق معظم زملائي من الناجين على أنه إذا لم يكن الأمر بالنسبة لهم للعثور على مجموعة دعم الأزمات الخاصة ، على شبكة الإنترنت ، فإنهم لا يزالون في حالة وفاة.

• الرد

5 مايو 2013 الساعة 11:34

شكرًا لكل من استغرق وقتًا لقراءة مدونة ضيفي ونشر أفكارك. كلما زاد الدعم الذي يمكن أن نقدمه لبعضنا البعض من خلال مشاركة قصصنا الشخصية ، كان ذلك أفضل.
أرغب أيضًا في استخدام صفحة "آباء الشباب البالغين الذين يناضلون" على موقع Facebook كمساحة لتبادل الموارد والاستراتيجيات. يرجى الانضمام إلينا هناك (وبالنسبة لفران ، فإن صغري البالغ هو أيضًا "غير متوافق").
لن تختفي وصمة العار إلا إذا تحدثنا بصوت عالٍ ، ولكن بأدب ، وفي كثير من الأحيان ، وشرحت للآخرين تلك العقلية المرض هو اضطراب في العقل تمامًا كما أن مرض السكري هو اضطراب في الجسم - لا يمكن علاجه (حتى الآن) ، ولكن يمكن علاجها. وبالتأكيد ليست معدية!
دعنا نستمر في الحديث - وحارب هذا معًا.

• الرد

1 مايو 2013 الساعة 9:11 مساءً

على الجانب الأكثر إشراقاً ، جعلني شخص ما الكعك ، وتركها على الباب الأمامي ، رن جرس الباب وهرب. زوجي لمدة ثلاث وعشرون عامًا وأب لأطفالي الخمسة مصابون بالاكتئاب الذهاني واضطراب الهلع. بعد دخوله إلى الجناح النفسي عشرون مرة خلال عامين ، والعيش في ست محاولات انتحارية ، أدى تغيير كبير في مدس إلى هوس كامل. يشجعه الأطباء على الاختلاط بالآخرين وتركنا من أجل امرأة متزوجة عقلياً قابلها في المستشفى.
في ذلك الوقت تقريبًا ، طور ابني الأكبر دواءً أدى إلى انفصام الشخصية وتوفي بعد ست سنوات. والخبر السار هو أنني أستطيع تقديم لازانيا الاكتئاب وأرحم من لا يستطيعون ذلك. بدون تجربتي ، ربما أسقط كعك الكوب وأركض.

• الرد

أيار (مايو) 2013 في تمام الساعة 11:35

كنت في الثالثة والعشرين من عمري عندما تم تشخيصي بالاكتئاب الشديد. عمري بما فيه الكفاية لقد نجحت في الحصول على شهادتي لمدة 4 سنوات ؛ ما يكفي من الشباب دمر فرصتي في درجة الدراسات العليا. كنت أيضًا كبيرًا بما يكفي لإخفائه عن عائلتي لمدة عام أو أكثر قبل أن يصبح الأمر سيئًا لدرجة أنني لم أعد قادرًا على ذلك. كانت زوجتي تعاني من أسوأ حالاتها ، لكن والدي كانا متأثرين أيضًا بالتأكيد. إن معرفة مدى صعوبة ذلك بالنسبة لهم هو ما منعني من الاستغناء عن عمل "صرخة طلباً للمساعدة".
لقد وجدت شبكة دعم ، معظمها تتألف من أشخاص نجوا أيضًا من الاكتئاب. لسوء الحظ ، لا تتداخل هذه العينة مع أرباب العمل أو مستشاري المدارس ؛ من الصعب للغاية على الأشخاص الذين لم يختبروا الاكتئاب أبدًا أن يفهموه. إنهم يفترضون فقط أنه عيب في الشخصية ، أو أنانية ، أو لست متأكدًا من ذلك. أنا متأكد من أن وصمة العار منعتني من الحصول على المساعدة مبكراً أنا متأكد من أن وصمة العار ما زالت تؤثر علي بقدر ما تؤثر على نوبات الاكتئاب المزمنة.

• الرد

30 أبريل 2013 الساعة 1:59 مساءً

لقد عانيت من الاكتئاب وأمضيت أسبوعًا في مستشفى للأمراض العقلية. بعد ذلك ، كان الناس في الكنيسة يتجنبونني مثل المقياس. كان أغرب شيء ، لم يكن مجرد عدد قليل من الناس ، كان الأغلبية. كما لو أن الاكتئاب لم يكن سيئًا بما فيه الكفاية ، فإن جعل الأشخاص الذين يفترض أن يكونوا سيدك يديرونك كما لو كنت الشيطان ، يشبه التعرض للركل في وجهك.
إنه لأمر محزن لأن الأشخاص الذين لم يصابوا بالاكتئاب لا يستطيعون فهم ما هو عليه ، ويبدو أن معظم الناس يحكمون على الآخرين سلبًا كما لو أنه خطأ في شخص ما لديهم. أنا فقط ممتن للغاية ذهب. لقد كانت تجربة مروعة.

• الرد